FLAURA研究是头对头比较第三代EGFR-TKI 奥希替尼与第一代EGFR-TKI 吉非替尼 /厄洛替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC的随机、双盲、多中心Ⅲ期对照研究，2017年公布主要研究终点，显示 奥希替尼 带来18.9个月的中位无进展生存期（PFS），远超第一代TKI（ ...
凯美纳是什么？可以治疗什么？凯美纳，又叫 埃克替尼 ，是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，是一个小分子靶向抗癌药，临床中主要用来治疗肺癌。凯美纳主要通过CYP2C19代谢，半衰期短，起效迅速，治疗剂量大，最大耐受剂量大，稳态血液浓度高，有更宽的治疗窗 ...
从CTNeoBC中不同分子分型数据来看，赫赛汀（ hesaiting ）的应用提高了HER2阳性乳腺癌pCR率。此外，HER2阳性乳腺癌pCR与EFS获益相关。NOAH研究主要目的在于比较常规化疗+/-曲妥珠单抗能够提高pCR率，延长EFS。结果显示，HER2阳性患者在化疗中联合赫赛汀 ...
有以上研究数据的支持，四大权威临床实践指南均强烈推荐泰瑞沙作为 E GFR阳性的晚期NSCLC 的一线治疗首选药物。美国国立综合癌症网络（NCCN）的最新指南[5]将泰瑞沙作为EGFR阳性晚期NSCLC患者一线用药的首选推荐，排在吉非替尼、厄洛替尼等其他一线用药 ...
印度格列卫 、达沙替尼、尼洛替尼是常见的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），也是慢粒白血病患者的主要治疗药物。那么患者吃TKI，有停药可能吗？什么时候可以尝试停药？停药后怎么复查？这都是慢粒患者比较关心的问题，下面小编就给大家做一个统一回答。患者服 ...
在2018年的ELCC大会上，FLAURA-PPO研究结果公布，进一步佐证了泰瑞沙用于一线治疗的卓越疗效，各个研究指标均提示越早使用泰瑞沙对患者越有利。具体结果如下： 泰瑞沙 一线治疗的持续时间更长。第一代EGFR药物组停止一线使用或者死亡时间的仅为11.5 ...
FLAURA 研究是一项随机、双盲、国际多中心的 III 期临床研究，样本量达556 名患者，旨在评价比较泰瑞沙与第一代EGFR-TKI 药物的有效性与安全性。 研究结果让 泰瑞沙 脱颖而出，成为2017年欧洲肿瘤年会主席论坛汇报的 7 项最新突破性摘要之一。结果显 ...
除了HER2单抗，一些小分子HER2口服药物也在乳腺癌治疗中各显神通，如来那替尼、吡咯替尼、 拉帕替尼 。这三种药物的治疗机理相似，不过拉帕替尼的国内二线治疗地位岌岌可危，即将被吡咯替尼取代。而来那替尼的3线以后的治疗数据及脑转移治疗数据更为后线 ...
众所周知， 奥希替尼 （中文商品名 泰瑞沙 ）是第三代口服、不可逆EGFR靶向药物，作为阿斯利康公司的明星药物，早在2017年3月就在国内获批成为二线治疗药物，创造了进口药上市速度的记录，也是目前唯一纳入中国医保的三代EGFR-TKI药物。 对于中国晚 ...
培唑帕尼 （帕唑帕尼）作为国内外指南推荐的晚期肾癌一线治疗用药，其良好的疗效和安全性已得到一些列研究的证实。帕唑帕尼在临床应用中显著缩小患者肿瘤的同时，还使患者获得了良好的生活质量，也因此成为医生和患者的偏爱之选。 VEG105192是帕唑帕尼 ...
索坦（ Sutent ，舒尼替尼)是一种口服多激酶抑制剂，于2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。目前，索坦已获全球119个国家批准。在临床上，索坦是晚期肾细胞癌患者的标准护理药物，迄今，全球已超过25万例患者接受了索坦治疗。在美国，索坦是获批治疗晚 ...
阿昔替尼（阿西替尼）由辉瑞公司研发， 2012年获美国FDA批准上市，于2015年4月29日获得中国CFDA批准上市，商品名为Inlyta，中文名为 英立达 。阿西替尼在中国获批用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患 ...
2005年，索拉非尼（ 多吉美 ）开启了肾癌的靶向时代， 2006 年，作为进入中国市场的第一个肾癌分子靶向药物，索拉非尼开启了晚期肾癌靶向治疗的大门。在 2008 年和 2017 年，索拉非尼又先后在中国获批了肝癌和甲状腺癌适应症，成为中国肝癌和甲状腺癌的 ...
目前 晚期肾癌 整体治疗目标为缓解症状，延长患者生命。当前一线治疗已基本达成共识。对于一线靶向药物治疗失败患者的二线治疗主要推荐：继续酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、转用哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂序贯治疗、TKI+mTOR抑制剂联合治疗以 ...
厄洛替尼 是EGFR阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的标准一线疗法，可为患者带来约10个月的中位无进展生存期 。近日，一项研究探索了厄洛替尼与贝伐单抗联用对患者无进展生存期的影响。研究共纳入88例EGFR突变的4期NSCLC患者，患者随机分为2组：单药厄洛替尼组 ...
在过去，针对ALK阳性肺癌，可选择的药物只有克唑替尼。但由于克唑替尼杂脑脊髓液中的浓度不高，因此患者服用克唑替尼10个月到一年左右的事件，就会出现颅内进展而加重病情，颅内进展后通常采用头部放疗来进行相应的治疗，色瑞替尼（ Ceritinib ）的上市 ...
ALEX研究表明一线阿来替尼（ 艾乐替尼 ）治疗晚期ALK+伴有脑转移的肺腺癌患者，有可观的PFS。肺鳞癌的ALK+突变发生率低，最高不超过2.5%。虽然一线阿来替尼治疗ALK+的肺腺癌脑转移患者PFS能达到27.7个月，但一线阿来替尼治疗ALK+肺鳞癌脑转移患者，需要 ...
多项大规模随机对照临床研究证实，雄激素受体抑制剂恩杂鲁胺（ 安杂鲁胺 ）用于去势抵抗性前列腺癌患者的疗效。此外，一项开放的单臂Ⅱ期研究也显示出恩杂鲁胺单药用于既往未接受过激素治疗的前列腺癌患者，可以取得长期的前列腺特异抗原（PSA）下降，且 ...
目前，有两种PARP抑制剂奥拉帕利（ Olaparib ）和他拉唑帕尼（Talazoparib）在多个国家被批准用于治疗携带胚系BRCA1/2突变（有害或可能有害）、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。就在FDA批准乳腺癌第二款PARP抑制剂他拉唑帕尼上市之后的几天，NCCN ...
吉列替尼（ gilteritinib ）是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼的疗效在ADMIRAL试验(NCT02421939)中进行了评估，该试验入组的是FLT突变的成年AML复发或难治性患者。 ...
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