肌萎缩性侧索硬化症也就是我们俗称的渐冻症,是一种比较罕见的渐进性神经退行性疾病,非常无奈的是目前没有治愈或延长生命的治疗手段,仅有FDA批准的Riluzole(力鲁唑)和一些作业不太明显的药物。所以渐冻症对于我们来说还是一种无法完全治愈的疾病,我们所做的只有减缓病情恶化的速度。下面康安途海外医疗带大家看看除了力鲁唑还有什么药物可以治疗渐冻症。
不过令人振奋的是,哈佛干细胞研究所利用ALS病人来源iPS诱导运动神经元构建了ALS模型,并筛选出潜在药物Retigabine;在神经领域擅长的制药巨头GSK与其建立合作,已经在进行临床II期实验。但是,哈佛研究者用的是家族遗传性ALS,仅占全部ALS的5-10%,而研究的最多的是SOD1-ALS,约占家族性ALS的20%;计算一下细思极恐,SOD1-ALS只占全部ALS的1-2%,是否能够代表绝大多数ALS尚存疑问。
最后康安途海外医疗提醒各位患者,力比泰虽然不能完全治愈渐冻症,但是缓解病情的发展还是有一定效果的。虽然目前海外医疗正在研发治疗渐冻症的新药,但是我们在用药治疗效果还没有获得专业的认证和批准。如果你或者你身边有渐冻症患者,康安途海外医疗推荐你还是将力鲁唑作为我们治疗的首选,毕竟其他药物还没有获得专业的认证。
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