达希纳/尼洛替尼是一款主要用于治疗慢性粒白血病的抗癌靶向药物，是瑞士诺华公司在格列卫的基础上改进研发的一款药物，是一种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，被美国FDA授予了孤儿药的资格，对于一些慢性期、Ph+的成人CML患者有着非常不错的疗效。那么达希纳/尼洛替尼在哪些方面比格列卫治疗效果更好呢？下面通过海外医疗实验来一起了解一下。
根据海外医疗的研究结果显示，与伊马替尼(格列卫)组相比，尼洛替尼(达希纳)组至24个月期间的主要分子学反应(MMR)率(P =0.0096)、24个月时MMR率(P =0.0395)和24个月时持久MMR率(P =0.0001)更高;尼洛替尼组Sokal评分各级患者至24个月期间的MMR率均高于伊马替尼组。尼洛替尼组和伊马替尼组估计的2年未进展至加速期/急变期(AP/BC)的患者比例分别为96.8%和96.1%(P =0.7481);估计的2年总生存率(OS)均为98.5%。尼洛替尼组与伊马替尼组均具有良好的治疗耐受性，未识别出新的不良事件。
由此可见达希纳/尼洛替尼更适合我们慢性粒白血病患者的临床治疗。不过康安途提醒各位，并不是说达希纳/尼洛替尼治疗效果比格列卫要好，就意味着我们的一线治疗就一定要用达希纳，格列卫就被淘汰了。由于晚期癌症往往是不能完全治愈的，为了尽可能的延长生存期我们最好先使用格列卫/伊马替尼来进行治疗，治疗失败后再使用达希纳治疗，尽可能的延长总的生存期。
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