阿西替尼（商品名为Inlyta®，中文名为英立达）由辉瑞公司研发的受体酪氨酸激酶抑制剂，具有VEGF和FGFR抑制活性，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。该药是一种口服的，作用于血管内皮生长因子受体1、2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，能通过抑制血管内皮生长因子受体信号系统，全面阻止肿瘤进展。
辉瑞公司针对肝细胞癌治疗开展了2项II临床试验。其一是阿西替尼与TACE的联合治疗HCC的无对照试验，招募了50名病人，结果显示：中位生存期为15.9个月(索拉非尼l联合TACE为16.5个月)，疾病控制率为88.4%；
另一项针对HCC二线治疗开展，以疾病无进展为主要终点，肿瘤进展所需时间为次要终点，该试验已于2016年12结束但还没有公布结果。同上面的几个药物相比，阿西替尼在HCC治疗方面缺乏竞争力。
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