厄洛替尼是由美国OSI制药公司生产的小分子酪氨酸激酶抑制剂，其可以阻止表皮生长因子受体（EGFR）的自磷酸化并阻断下游信号转导，达到抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡，抑制血管生成、侵袭及转移，最终发挥抗肿瘤活性。
Zhu等研究了是一项随机，双盲，安慰剂对照试验，旨在比较Sorafenib联合Erlotinib与Sorafenib单药治疗晚期肝癌的疗效及安全性。最终，720例受试者进行Child评分A级，既往未接受过全身治疗，晚期或已发生转移的肝癌患者进行索拉非尼+厄洛替尼（试验组）与索拉非尼+安慰剂（对照组）的随机III期临床试验显示：试验组总的反应率高于对照组（6.6% vs.3.9%，P=0.102），但疾病的控制率结果不理想（43.9% vs.52.5%，P=0.21）。
两组中位总生存期（OS）接近（9.5个月vs.8.5个月，HR=0.929，P=0.408），中位进展时间（TTP）（3.2个月 vs.4.0个月，HR=1.135，P=0.18）。提示索拉非尼联合运用厄洛替尼可以控制HCC进展但并不能明显提高患者的生存期。
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