近日，卡博替尼（cabozantinib、Cabometyx、Cabozanib）也已获欧美药监机构批准用于成人晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗，标志着晚期肾癌患者人群有了口服一线治疗方案的新选择。
卡博替尼获得批准的依据为一项临床2期试验的结果。该试验显示，与标准疗法舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）相比，使用卡博替尼患者的无进展生存期（PFS）改善具有统计学显著的临床意义，达到了无进展生存期（PFS）改善的主要终点。
根据独立放射学评审委员会的数据分析，卡博替尼使患者疾病进展或死亡率显著降低52%。卡博替尼的有效率是舒尼替尼的数倍（46%vs 18%），生存期明显延长（30.3个月vs 21.8个月）。目前，在欧美国家，卡博替尼已经成为晚期肾癌的首选治疗药物之一。
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