Rucaparib在2016年12月19日被FDA批准用于治疗携带种系或体细胞BRCA基因突变且至少接受过两种治疗方案的晚期卵巢癌。基于ARIEL3研究维持治疗组客观缓解率（ORR）为54%，完全缓解（CR）9%，中位持续缓解时间（DOR）为9.2个月。
Niraparib于2017年3月27日也被FDA批准上市，是第三个上市的PARP抑制剂，同时是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测就可用于治疗的PARP抑制剂，其没有BRCA变异限制，适用人群更为广泛。基于ENGOT-OV16/NOVA研究，Niraparib组21.0个月 vs 安慰剂组5.5个月。和Olaparib和Rucaparib不同的是，Niraparib的临床实验发现不携带BRCA突变患者中位PFS为9.3个月，安慰剂组为3.9个月。
卵巢癌一线治疗后维持治疗目前正在研究及发布结果中，非常值得期待。PARP抑制剂目前已经成为了卵巢癌治疗的首选靶向药物。
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