11月6日，挪威BergenBio公司公布了即将在2018年年度癌症免疫治疗学会（SITC）上进行数据披露的一项临床2期试验的结果摘要，该临床试验评估了首创选择性AXL抑制剂bemcentinib联合抗PD-1疗法KEYTRUDA（pembrolizumab）治疗先前经治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效及安全性。SITC会议于11月7-10日在美国华盛顿举行。
研究显示，在KEYTRUDA联合试验的第一阶段，有24名患者入组。AXL阳性患者的中位无进展生存时间（mPFS）为5.9个月（n=10），而AXL阴性患者（经BergenBio专有生物标记物检测）的mPFS为3.3个月（n=11）。mPFS是一种结果标准，用来衡量患者在试验中可以继续接受治疗的时间，而不会使病情恶化。
这项名为BGBC008的临床2期试验共有48名病人分两个阶段登记，第一阶段入组24名患者，其中5名仍在接受治疗或随访。通过生物标记物分析：21例可评价患者中有10例AXL阳性(48%)。在对21例患者进行PD-L1表达检测中，11例(46%)PD-L1阴性(< 1%)，7例(29%)弱阳性(1-49%)，2例(8%)强阳性( >50%)。AXL阳性患者的总有效率(ORR)为40%，疾病控制率(DCR)为70%，而AXL阴性患者的总有效率为9%(45%DCR)。
更多新闻请您访问 肿瘤 https://www.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）