Vitrakvi获得美国FDA批准的适应症：用于治疗携带NTRK基因融合（(gene fusion)）的成人和儿童，局部晚期或转移性实体瘤患者，并且没有产生已知的抗性突变，是转移性的或手术切除可能导致严重并发症，没有有效替代治疗方案的患者。
在这里需要强调的是，携带NTRK基因融合突变是应用此药物的必要条件。这是一个靶向药，针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。所以简单来讲这个新药不需要考虑癌症的发生区域，这就意味着不管是什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，符合之前提到过的适应症，就有可能使用Vitrakvi进行治疗。
所以，有用药意愿的癌症患者可去做一下基因检测，一定去看看检测报告有没有这个基因融合。如果有，才有可能用得上这个针对性的药物。
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