Adcetris是一种抗体偶联药物（Anti-Drug Conjugate，ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂（单甲基auristatinE，MMAE）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，该偶联技术为西雅图遗传学公司的专有技术。CD30蛋白是经典霍奇金淋巴瘤（HL）及系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的明确标志物，而AuristatinE可通过抑制微管蛋白的聚合作用阻碍细胞分裂。Adcetris在血液中可稳定存在，在被CD30阳性肿瘤细胞内化后，可释放出MMAE。Adcetris由西雅图遗传学公司（SeattleGenetics）研制，武田于2009年达成授权协议，获得了该药在除美国和加拿大之外全球其他国家的商业化权利。截至目前，Adcetris已获全球70多个国家批准。
2018年12月3日是ASH年会第三天，来自来纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Steven M. Horwitz 教授口头报告了抗体药物偶联物brentuximab vedotin 的一项名为ECHELON-2的大型PhaseIII临床研究结果，该临床研究结果为外周T细胞淋巴瘤一线治疗提供了新的手段。
ECHELON-2是迄今为止在外周T细胞淋巴瘤（PeripheralT-cell lymphomas ，PTCL）患者中开展的最大规模的随机、双盲国际多中心PhaseIII期研究，纳入该研究的是先前未接受治疗的CD30阳性PTCL患者，旨在评估brentuximab vedotin （Adcetris）联合化疗方案CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松）用于一线治疗时相对于目前公认的治疗PTCL的一线标准治疗方案CHOP（环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+强的松）疗效和安全性。研究的主要终点是独立审查机构（IRF）评估的无进展生存期（PFS）。
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