截至2018年12月16日，全球已上市6款PD-(L)1抗体，包括默沙东keytruda，百时美施贵宝opdivo等等。2018年09月28日，赛诺菲/再生元宣布FDA批准Libtayo® (cemiplimab-rwlc) 上市，成为目前唯一一个获批用于转移性/局部晚期皮肤鳞状细胞癌的药物，cemiplimab以CSCC为切入点完成上市，后续同样关注非小细胞肺癌适应症。
2019年，全球范围内，默沙东keytruda，百时美施贵宝opdivo将继续保持行业领先地位；罗氏Tecentriq由于将在在三阴乳腺癌一线疗法，非小细胞肺癌一线疗法上获得突破，该款药物的市场销售将会出现明显提速，并将阿斯利康以及默克/辉瑞远远甩在身后。
2019年，国内免疫检查点抑制剂PD-(L)1抗体开发厂家已经多达30多家，中国将会有多款国产/进口PD-(L)1抗体获批上市，keytruda/opdivo适应症将会进一步增多，PD-(L)1抗体的开发将越来越精细化，患者分层越来越趋向小众、精准，如何在细分领域中打拼出一片天地，如何巧妙开发联合用药方案，这将是PD-(L)1抗体后来者需要解答的一个重要问题。
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