厄洛替尼，商品名特罗凯，原研企业为罗氏。适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的NSCLC。它是目前唯一被证实的对晚期非小细胞肺癌具有生存优势的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其耐受性好且无骨髓抑制和神经毒性,可以改善患者生活质量。
FDA在2004年批准特罗凯作为转移性NSCLC的二线治疗，2011年批准其用于NSCLC一线治疗。厄洛替尼的全球销售在2013年达到高峰17.5亿美金，之后开始下降，最近两年由于奥希替尼等疗效更好的替尼药物上市，下降的速度增加。
CFDA于2007年批准厄洛替尼用于EGFR突变的NSCLC的二线治疗，2017年3月批准用于一线治疗。在国内样本医院的销售从2013年开始下滑，2017年厄洛替尼被纳入第二批谈判降价目录，降价幅度达到58%，价格的下降明显促进了销量的增长，可以看到在样本医院去年三四季度后销售量增长提速，但销售量的增长并不能抵消价格的下降带来的影响，总体销售额在今年仍然下降。
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