Aveo Oncology公司公布了名为TIVO-3的临床试验数据分析，这是一项有对照的随机、多中心、开放标签的III期研究，比较了旗下候选新药Fotivda（tivozanib）和索拉非尼在351名高度难治性晚期或转移性肾细胞癌（RCC）患者中的疗效（ClinicalTrials.gov编号NCT02627963）。
该试验达到了主要终点，即无进展生存（PFS）显示出具有统计意义的优势。Tivozanib的中位PFS改善为44%，疾病进展或死亡风险降低了26%。其中位PFS为5.6个月，sorafenib为3.9个月。该研究纳入了至少接受两种先前治疗方案失败后的肾细胞癌患者。这些患者中约26%在早期的治疗中接受了免疫检查点抑制剂的治疗。
无论是否接受过免疫检查点抑制剂治疗，Tivozanib的PFS均优于索拉非尼。次要终点总生存期（OS）的分析还不成熟，目前仅有46%的潜在OS事件被报道，且数据显示OS未有显著性改善。最终的生存期分析计划于明年8月进行，即最后一名患者登记后两年。
作为次要终点，tivozanib组患者的总有效率为18%，索拉非尼组为8%。tivozanib的耐受性较好，3级或更高的不良事件与以前试验中观察到的情况一致。报告的罕见但严重的不良事件较多是血栓形成，与以前研究中观察到的情况类似。在接受tivozanib治疗的患者中，最常见的不良事件是高血压，这与VEGF通路被有效抑制相关。根据TIVO-3试验的结果，加上之前已经完成的用于RCC一线治疗的III期TIVO-1试验，公司的目标是在约6个月内向FDA提交NDA申请。（Aveo Oncology公司新闻稿）。
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