抗EGFR后维持治疗,一线使用BEV后的维持治疗中,BEV的地位已经明确。但是对于一线使用抗EGFR治疗的结直肠癌患者,应如何选择后续维持治疗方案,目前仍缺乏证据。MACRO2 TTD研究(II期)证明CET不劣于CET+化疗(未分左右半),VALENTINO研究证明PANI劣于PANI+化疗(无论是左半CRC还是右半CRC),另一项研究证明CET等同于BEV(未分左右半)。
对于一线使用抗EGFR治疗未PD的患者,目前有三种维持治疗策略:①继续使用抗EGFR+化疗维持;②换用抗VEGF+化疗维持;③单纯化疗维持;④暂停治疗。现有的证据较少,且均来自于西方人群的数据,因而目前尚缺乏公认的临床推荐。另外,考虑到REVERCE研究所带来的对治疗顺序的关注,以及BEV和CET相继进入我国医保,我们期待我国能进行更多的研究来解决抗EGFR治疗后的维持策略。
目前一线抗EGFR进展后,极有可能出现了抗EGFR的耐药克隆,因此二线并不推荐继续使用抗EGFR治疗。这些克隆是否会消失、从而带来rechallenge-CET的机会?目前仍不得而知。而ctDNA的检测为我们带来了新的视野。
一项研究通过检测ctDNA,发现停用抗EGFR后,RAS突变克隆和EGFR突变克隆(二者均为耐药克隆)呈指数衰减。这些结果提示,当使用抗EGFR治疗进展后,间隔的使用时间可能为10~15月。另一项研究探索了三线再次使用IRI+CET的疗效,结果显示:25人的ctDNA是可评估的,12人为RAS突变。PR患者中,均未检测到RAS突变。RAS野生型者PFS(4.0个月)明显长于RAS突变者(1.9个月)。这些结果提示,对于使用抗EGFR治疗进展的患者——无论是已停用抗EGFR治疗还是治疗中进展,在rechallenge之前,均可考虑检测ctDNA来协助指导治疗决策。
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