艾曲波帕由葛兰素史克(GSK)公司研发,美国FDA2008批准其治疗特发性血小板减少性紫癜,2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。诺华在2014年通过与GSK的资产置换交易获得Promacta/Revolade (艾曲波帕),所以很多人看到艾曲波帕的包装盒上有两种标志,一种是诺华标,一种GSK标。
2018年1月4日,诺华宣布,艾曲泊帕片在中国上市,用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。艾曲波帕在美国的品牌名为Promacta,在美国以外地区的品牌名为Revolade。截至目前,该药已获全球100多个国家批准,用于对血小板减少性紫癜(ITP),并且也已获全球45个国家批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血(SAA)患者的治疗。
值得注意的是,艾曲波帕一般需要3~4个月才能显效,起效的患者需要持续服用艾曲波帕,直至达到疗效稳固的治疗标准,整个治疗过程可能至少需要8周或直至在6个月。艾曲波帕是近30年来第1个被美国FDA批准应用于AA的治疗药物,现被认为是IST治疗无效的难治性SAA的治疗选择。一项关于艾曲波帕的临床研究显示难治性AA给予艾曲波帕后可产生多系临床应答,且停药后可以维持正常造血功能。
更多新闻请您访问 肿瘤 https://www.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况,我们会有专业的医学博士免费为您解答问题(24小时内进行电话回访)