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原发免疫性血小板减少症新药艾曲波帕一共有几个版本?

时间:2019-01-12 15:41 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  艾曲波帕由葛兰素史克(GSK)公司研发,美国FDA2008批准其治疗特发性血小板减少性紫癜,2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。诺华在2014年通过与GSK的资产置换交易获得Promacta/Revolade (艾曲波帕),所以很多人看到艾曲波帕的包装盒上有两种标志,一种是诺华标,一种GSK标。

  2018年1月4日,诺华宣布,艾曲泊帕片在中国上市,用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。艾曲波帕在美国的品牌名为Promacta,在美国以外地区的品牌名为Revolade。截至目前,该药已获全球100多个国家批准,用于对血小板减少性紫癜(ITP),并且也已获全球45个国家批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血(SAA)患者的治疗。

艾曲波帕

  值得注意的是,艾曲波帕一般需要3~4个月才能显效,起效的患者需要持续服用艾曲波帕,直至达到疗效稳固的治疗标准,整个治疗过程可能至少需要8周或直至在6个月。艾曲波帕是近30年来第1个被美国FDA批准应用于AA的治疗药物,现被认为是IST治疗无效的难治性SAA的治疗选择。一项关于艾曲波帕的临床研究显示难治性AA给予艾曲波帕后可产生多系临床应答,且停药后可以维持正常造血功能。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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