奥希替尼是第三代EGFR-TKI肺癌抑制剂药物，主要针对的治疗对象是EGFR非小细胞肺癌一代药治疗失败发生了耐药后的患者。对于我们患者来说使用奥希替尼治疗无论是缓解病痛还是生存期上均优于传统肺癌治疗，但是很多患者并不清楚奥希替尼究竟能为患者带来怎样的生存收益。下面我们通过奥希替尼的三期临床试验来一起了解一下。
据康安途了解到在奥希替尼的三期试验中，参与试验的是经传统EGFR-TKI治疗后病情持续恶化的EGFR T790M阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。用奥希替尼与一线的培美曲塞联合顺铂／卡铂作比较，两组中位无进展生存期分别是10.1个月和4.4个月，客观缓解率是71%和31%。在缓解病痛和延长患者寿命这两方面，奥希替尼的功效都是传统一线药的2倍以上，由此可见奥希替尼绝对是现阶段发生可T790M基因突变的肺癌患者的最佳选择。
可能部分患者家庭由于经济原因担心自己用不起国内的进口版本的奥希替尼。但是康安途提醒大家不要慌张，目前孟加拉已经有了仿制版的奥希替尼可以使用，是由孟加拉最大的两家药企研发生产的，分别为黑盒奥希替尼和白盒奥希替尼，在治疗效果上都完全一致，但是价格白盒更优于黑盒，患者可以根据自己的实际情况选择最适合自己的奥希替尼版本来进行肺癌治疗。
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