强生拥有Imbruvica（伊布替尼）在美国以外市场的开发权利归强生所有，并于2017/8/30成功拿到Imbruvica在中国的上市资格，用于二线治疗CLL/SLL/MCL等B细胞淋巴瘤。广泛的适应症和不断扩大的使用国家范围支持了Imbruvica较高的增速，2018年强生从Imbruvica身上获得26.15亿美元的收入。
Zytiga（阿比特龙）由于在美国遭遇仿制药和恩杂鲁胺的竞争，之前两年的业绩基本处于滞涨状态，但是2018年却在欧洲市场迎来了大爆发，全年增长39.6%，接近35亿美元。
强生在阿比特龙基础上推出了第二代高选择性雄激素受体拮抗剂Erleada (apalutamide) ，在2018年2月被FDA批准上市，是首个凭借无转移生存期（metastasis-free survival，MFS）的临床终点获批上市的肿瘤新药。不过Erleada的业绩未在今年财报中披露。
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