乳腺癌进入双靶向时代以后，更需要考虑规范化诊疗，首当其冲的是临床筛选规范的适应症。我们关注到，因临床试验阶段帕妥珠单抗取得的数据仅为辅助治疗的数据，所以帕捷特在中国获批的适应症仅为辅助治疗，但实际上帕妥珠单抗也可用于其他阶段的适应证。
比如基于亚洲人群的PEONY研究则将适应症从辅助推及到新辅助阶段。我们也更期待在不久的将来帕妥珠单抗的适应症可以扩大到新辅助甚至晚期阶段的应用。另外规范化诊疗还要考虑到HER2的检测问题、影像评估问题、患者pCR率的问题等等。
回顾2018年，帕妥珠单抗的国内上市，我们盘点了现有的临床数据以及临床实践，探讨了规范化全程管理、分级诊疗遇到的问题。我们在单靶时代已经获得了非常好的成绩，但HER2阳性乳腺癌仍有一些难以克服的遗留问题。双靶时代的来临，给了我们新的机会，让患者生存得更好、更长、质量更高，这也是我们的追求。我们相信，新时代，妥妥双靶，更少复发，更多治愈。
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