今日，强生（Johnson & Johnson）旗下的杨森（Janssen）公司宣布，其雄激素受体抑制剂Erleada（apalutamide，阿帕鲁胺）与雄激素剥夺疗法（ADT）构成的组合疗法，在治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的3期试验TITAN中，达到了两项主要终点：显著改善了患者的放射学无进展生存期（rPFS）和总生存期（OS）。
前列腺癌是全球男性中第二常见的癌症。去势敏感性前列腺癌（CSPC），是指前列腺癌患者仍然对睾酮抑制治疗敏感。对非转移性前列腺癌患者进行雄激素剥夺疗法（ADT），最终会导致肿瘤对ADT产生抗性，从而发展成为去势抵抗性前列腺癌（CRPC），其中至少有84%的患者在诊断出CRPC时已经发生转移。新诊断的mCSPC患者往往预后较差，他们急需一款新疗法，在来控制病情进展。
下一代雄激素受体抑制剂Erleada能阻断雄激素的作用，抑制肿瘤生长。2018年2月14日Erleada获得FDA批准，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。美国国家综合癌症网络（NCCN）临床实践指南前列腺癌部分建议添加Erleada作为非转移性CRPC（nmCRPC）患者的1类推荐治疗选择，特别是那些前列腺特异性抗原（PSA）倍增时间≤10个月的患者。而美国泌尿学会（AUA）的临床指南也推荐Erleada与ADT的组合疗法，作为无症状nmCRPC患者的治疗选择，特别是那些有高危转移特征的患者。
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