基因泰克首席医疗官兼全球产品开发主管Sandra Horning在一份声明中表示，“Tecentriq是首个被批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的肿瘤免疫疗法。到目前为止，针对这种疾病，有治疗进展的药物选择有限，我们很高兴能为患者带来一种潜在的新标准疗法，与化疗相比，这种疗法已被证明可以提高生存率。”
LUNGevity基金会总裁兼首席执行官Andrea Ferris指出，“广泛期小细胞肺癌是一种高度侵袭性肺癌，在过去的20年中并没有看到太多治疗进展。今天Tecentriq组合疗法的批准是我们向前迈进的重要一步，以确保各种肺癌患者都能获得有效的新疗法。”
实际上，此次批准是Tecentriq本月以来的第二次获批。在不到10天前，FDA批准了Tecentriq联合化疗用于PD-L1阳性、转移性三阴乳腺癌成人患者。
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