PARP抑制剂是第一类获批的靶向DNA损伤修复基因（DDR基因）的疗法，目前已有多个药物获批用于卵巢癌和乳腺癌。但是目前已获批的PARP抑制剂主要针对BRCA1/2突变，其他DDR基因变异的患者是否也能获益？DDR基因变异广泛存在于实体肿瘤，其他肿瘤是否能从PARP抑制剂中获益？由于DDR基因变异与多种疗法的治疗相关，如放化疗、免疫治疗等，PARP抑制剂联合其他疗法的临床应用如何？
目前共有6个PARP抑制剂进入临床应用，其中奥拉帕利（Olaparib）、鲁卡帕利（Rucaparib）、尼拉帕利（Niraparib）获得FDA批准应用于卵巢癌，奥拉帕利和talazoparib获批用于BRCA1/2突变的乳腺癌，而pamiparib目前正在铂敏感的胃癌和卵巢癌的维持治疗的临床试验中，其临床获益有待更多临床数据，而Veliparib同样尚未获批，其主要用于与化疗和其他靶向药的联用。
目前临床试验支持奥拉帕利、鲁卡帕利、尼拉帕利和talazoparib单药用于BRCA1/2突变卵巢癌或乳腺癌。在高级别浆液型卵巢癌中，奥拉帕利、鲁卡帕利和尼拉帕利的获益可扩展至所有患者，并不需要进行DDR或HRD（同源重组修复基因缺失）检测，这可能是由于这种亚型的患者HRD的发生率较高，且持续的铂敏感有利于PARP抑制剂的治疗。
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