在最近几年当中，美国FDA已经批准了艾乐替尼药物用于一线治疗。该药物是具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
Xalkori（克唑替尼）是全球首个上市的针对ALK突变的肺癌靶向药物，治疗后客观缓解率可达到60%，无进展生存期可达8-10个月。2011年8月在美国批准上市用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌，是肿瘤药物史上开发速度最快的药物之一，并迅速成为ALK+NSCLC患者的标准用药。2013年1月，Xalkori（克唑替尼）由辉瑞公司在我国进口上市，商品名赛可瑞。
在大多数患者群体中使用克唑替尼1年后会产生耐药，发生肿瘤脑转移的患者也非常多见。发掘新的ALK靶向治疗药物成为研发热点。2015年12月，FDA批准Alecensa（alectinib，艾乐替尼）用于既往接受Xalkori（crizotinib，克唑替尼）治疗后病情进展或对Xalkori不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。艾乐替尼国内未上市。
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