塞可瑞又称克唑替尼，它是用于第一个治疗非小细胞肺癌ALK阳性的靶向治疗药物。塞可瑞在对因子非小细胞肺癌ALK突变的效果上面明显有了显著而且也被医疗生物研究团队所认可它是治疗晚期非小细胞肺癌的标准治疗药物。并且也在2013年的时候就获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的快速批准，并在同年7月在中国正式上市。
肺癌晚期服用塞可瑞(克唑替尼)的生存期是多久呢？
在Profile1001研究中，149名非小细胞肺癌患者服用塞可瑞(克唑替尼)的客观缓解率为60.8%，中位无进展生存期为9.7个月。（客观缓解率：肿瘤缩小达到一定量并且保持一定时间。无进展生存期：第一次发生肿瘤增长，或肿瘤原发病灶转移，或发现新的病灶的时间。）在Profile1005研究中，259名患者服用塞可瑞(克唑替尼)，客观缓解率为60%，中位无进展生存期为8个月。
在Profile1007研究中，173名患者服用塞可瑞(克唑替尼)对比174名患者服用培美曲塞或多西他赛单药进行化疗。并且所有患者均接受过铂类药物治疗。结果是塞可瑞(克唑替尼)组的中位无进展生存期为7.7个月，化疗组为3个月;塞可瑞(克唑替尼)组的客观缓解率为65%，化疗组为20%。在Profile1014研究中，对以往未受过任何治疗的非小细胞肺癌患者的治疗效果进行研究。172名患者服用塞可瑞(克唑替尼)的中位无进展生存期为10.9个月，客观缓解率为74%;171名患者接受培美曲塞加铂(顺铂或卡铂)治疗后的中位无进展生存期为为7个月，客观缓解率为45%。
塞可瑞(克唑替尼)是一种让ALK、ROS1和C-MET来作为靶点的口服小分子来当作抑制剂，因为在治疗肺腺癌的临床效果中是非常有效果的，并且已经有数万名患者通过塞可瑞来治疗肺腺癌ALK突变。
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