泰瑞沙对于中国患者群体患有肺癌的患者来说是多么重要，泰瑞沙也终于迈进了一步，此次泰瑞沙的获批意味着中国的肺癌患者们跨入了一个全新的靶向抗癌时代！
靶向疗法，免疫疗法，细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。日前，我们又听到了一条抗癌好消息！在国家药品监督管理局官网上，阿斯利康的重磅肺癌药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）的两项注册进度状态已变为"审批完毕－待制证"。从以往经验看，这相当于获批的"提前官宣"。据悉，此次泰瑞沙注册的适应症是一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌。获批一线治疗，也意味着这款患者口中的"肺癌神药"有潜力革命性地改变EGFR突变晚期非小细胞肺癌的治疗方式！
泰瑞沙获批用于EGFR-T790M突变晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗。顾名思义，这些患者在第一代EGFR靶向药的治疗失败后，经检测带有EGFR T790M突变，才能使用第三代EGFR靶向药泰瑞沙做二线治疗。这一治疗方案虽然行之有效，但实际能用上泰瑞沙的患者却并不多。去年4月的欧洲肺癌大会（ELCC）上，FLAURA研究PPO数据表明，由于病情恶化等原因，一线接受一代EGFR靶向疗法治疗失败的患者，只有46%能接受二线治疗；在二线治疗中，由于并非所有患者都带有T790M突变，能用上泰瑞沙的患者比例也只有约43%。两者综合来看，一线使用一代EGFR靶向药的患者，真正能在二线治疗中用上泰瑞沙的，比例只有19.78%，不到四分之一！
泰瑞沙在目前已经成为一线药物并且也说明患者在EGFR突变时，都可以根据自身情况选择是否一线采用第三代EGFR靶向药进行治疗。它能帮助到的患者总数，将数倍于二线治疗。
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