目前已经批准抑制剂塔格瑞斯的应用 塔格瑞斯效果怎么样

　　等到第三代的EGFR TK被给予了很大的希望，其主要的原因也是随着EGFR第一代抑制剂的主要耐药原因的T790M突变，2015年11月全球第一个第三代获批，每个月的售价大概是8万元。但目前这种药物还在中国临床试验中，到现在还没有中国食品和药品监督管理局批准，不过即便是批准也估计很少有人用得起，所以很多患者为了救命迫不得已使用原料药。塔格瑞斯尚未在临床大规模应用，就已经发现了耐药机制，也就是还没有正式出征，就遇到了敌手。

　　第一个耐药的原因是C797S，也就是EGFR基因出现的另一个点突变，这张图可以很清晰地展示出几个常见的突变、药物、耐药的机制之间的逻辑。在只有19外显子缺失的情况下，可以使用一代药物、二代药物。当然也有临床试验直接使用三代药物塔格瑞斯。如果出现了T790M这一耐药突变，则使用第三代抑制剂，在这个过程如果患者又出现了C797S突变。这时就分两种情况，如果T790M和C797S两个突变在不同的染色体上，即反式模式，则可以使用一代和三代药物联合使用方式。但如果T790M和C797S突变在同一个染色体上，也就是被称为顺式模式，则目前没有任何药物可以控制这种情况。这个情况也很好理解，如果是顺式模式，那就是一个转录的mRNA、翻译的蛋白携带着这两个突变，两个突变使得蛋白构型对于目前市面上任何的抑制剂不敏感。

　　还有一种情况是19外显子缺失的情况下，直接出现了C797S，那么这个情况也可以继续使用第一代抑制剂，塔格瑞斯。因此这也说明为何T790M和C797S的反式构型可以用第一代和第三代联合用药的方式解决。

　　塔格瑞斯在耐药的情况下还有MET扩增，这时就可以使用卡博替尼、INC280这些药物、克唑替尼。T790M丢失，这个情况就继续使用第一代TKI就行了。还有EGFR基因下游的KRAS突变，这个情况就该使用司美替尼、曲美替尼了。如果更糟糕，转变为小细胞肺癌、这个情况就该做化疗了。因此究竟是什么突变导致的耐药，其实不好直接猜的，如果有条件最好还是做基因测序解决。

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