在最近几年当中，美国FDA已经批准了Alimta联合卡铂以及PD-1免疫疗法Keytruda用于转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，也是在目前来说治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌最有效的药物。
此前，Alimta曾获批成为第一种获准用于治疗局部晚期型或转移性NSCLC的维持疗法药物，此次获批，成就了首款也是唯一一个获FDA批准一线治疗转移性非鳞状NSCLC的化疗+免疫疗法组合方案。目前，Alimta已获香港各大医院引进。Alimta是一种多靶点抗叶酸制剂，对多种肿瘤有抑制作用。近年来已成为非小细胞肺癌二线治疗的新策略。有临床研究采用力比泰联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌，取得了较好的疗效。此次批准是基于默沙东开展的KEYNOTE-021研究中队列G1的数据。队列G1入组了123例既往未接受治疗（初治）的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者，这些患者无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变，且不论PD-L1表达状态。
力比泰Alimta是普林斯顿大学化学系教授 Edward C. Taylor 和礼来公司（Eli Lilly）合作研发出来的， 被美国FDA批准作为恶性胸膜间皮瘤的一线药物和非小细胞肺癌一线和二线标准用药，2005年在中国上市。力比泰是一种多靶点抗叶酸制剂，对多种肿瘤有抑制作用。近年来已成为非小细胞肺癌二线治疗的新策略。有临床研究采用力比泰联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌，取得了较好的疗效。
对于晚期非小细胞肺癌的治疗主要是以联合化疗为主，但是治疗的效果不是很理想。因此临床肿瘤学家在不断寻找新的治疗方法以提高疗效。力比泰是2005年12月在我国上市的一种新的抗癌药，是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。
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