希罗达被批准用于治疗胃癌早期的药品

　　随着希罗达的药品上市，国家药品监督管理局正式批准其用于进展期胃癌术后辅助治疗。据介绍这是希罗达于2001年在我国获批第一个适应证后，在我国获得的第6个适应证。据了解胃癌是全球常见的恶性肿瘤之一。在2019年已经发布的最新全国癌症统计数据显示，胃癌已位居我国癌症发病率第二位，每年中国胃癌新发病数约40.3万人，死亡人数约29.1万人，均约占全球的40%。目前我国胃癌5年生存率约为35.9%，与邻国日韩相比仍有很大差距。究其原因，是由于胃癌早期症状比较隐蔽，以及国内对胃癌早筛早治意识不够，导致目前我国超过70%实施手术的胃癌新发患者都已进入局部进展期。

　　新适应证获批，意味着希罗达的说明书中将增添这一项内容，这对于广大的肿瘤科医生带来了更强的处方依据和循证证据。但是，由于我国医疗机构发展不平衡，国内大医院医生和基层医生之间的诊疗水平也存在较大差异，如何规范使用抗肿瘤药物，是亟须解决的问题。对此，北京大学肿瘤医院副院长、消化肿瘤内科主任沈琳教授表示，和靶向药物等肿瘤治疗药物不同，在我国的基层医院，有一些非肿瘤专业医生也可以开具口服化疗药。由于专业知识受限，这样会带来不规范用药的问题。因此，提高规范用药意识和水平至关重要。沈琳教授说：“目前，肿瘤被视作一种慢病来管理。但实际上，肿瘤和其他的慢病并非完全相同。对于肿瘤，可将在上级医院明确诊断、进行规范治疗后处于康复期的患者转至基层治疗，但其口服化疗药的使用应该在上级医院规范治疗的指导下进行。”

　　有医疗调查中心的数据显示，由CLASSIC临床研究到写入临床指南，再到新适应证的获批，根本上解决了之前希罗达在胃癌进展期患者中超说明书用药的问题，也为希罗达的医保报销范围扩大到胃癌辅助治疗提供依据，减轻患者治疗负担。相信胃癌术后辅助治疗适应证的获批，会给更多的局部进展期的胃癌患者带来实实在在的获益，也对肿瘤规范治疗提供了一个很好的依据与范例。

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