据悉瑞德西韦（Remdisivir）已经在中日友好医院开始抗新冠状病毒（2019-nCoV）的三期临床研究。此前吉利德公司已经对瑞德西韦的剂量和安全性做了不少研究。在临床剂量下，瑞德西韦除对肝功能有影响外，表现出很好的总体安全性。
在抗埃博拉病毒药物的大规模临床试验中，使用Remdisivir的实验组病人死亡率是53%（175名病人，28天后存活82名），疗效明显不如两个单克隆抗体MAb114（35%死亡率）和REGN-EB3（33%死亡率）。53%这个数字和此前统计的埃博拉病毒的50%平均死亡率几乎没有差异。在瑞德西韦的实验组中一例病人出现低血压症状，并导致心脏骤停，被列为药物副作用引起。
在该项临床研究中，瑞德西韦的给药方式和剂量是这样的：成人首日静脉给药200毫克，三十分钟内完成，而后每日给药100毫克，三十分钟内完成，根据病毒载荷持续给药9到13天。这样的给药方式，和瑞德西韦的药物代谢方式有关。
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