在不久卫材（Eisai）公司宣布其中国子公司卫材中国药业有限公司（ECI）正式在中国开售激酶抑制剂乐卫玛，又称为乐伐替尼。目前乐卫玛已经在美国和日本50多个国家获批用于治疗难治性甲状腺癌，并在包括美国和欧洲在内的超过45个国家获批与依维莫司联合用于肾细胞癌(RCC)的二线治疗。
2018年9月，LENVIMA首次在中国获批，以单一药物治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除性肝细胞癌（HCC）。作为世界上HCC发病率最高的国家，LENVIMA的上市意味着中国不可切除性HCC患者终于迎来近十年第一个新的一线系统疗法。2018年3月，卫材（Eisai）与新泽西州Kenilworth的默克（在美国和加拿大之外称为默沙东）通过一家子公司达成战略合作，全球范围内共同开发和商业化LENVIMA，目前进展顺利。在未来，卫材（中国）和默沙东（中国）也将共同提供LENVIMA在中国的相关信息。
肝癌是癌症相关死亡的第二大病因，估计全球范围内每年造成约750,000人死亡。 此外，每年新确诊的病例约有780,000例，其中约80％出现在亚洲地区。特别是中国，每年约有395,000例新增病例和380,000例死亡病例，约占全球病例的50％。HCC占原发性肝癌病例的85％至90％，不可切除性HCC极难治疗，患者选择有限，新药开发刻不容缓。
中国批准的药品市场仅仅位于美国市场的第二大市场，2017年市场总量达到1222亿美元，并保持增长，该年增长率为4%（以当地货币为基准）。2卫材将中国（继日本和美国后）视为带动其全球业务的重点区域，随着乐卫玛®在中国的上市，卫材致力于为提高癌症患者及其家属的福祉进一步贡献力量。
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