瑞德西韦（remdesivir）是吉利德公司针对埃博拉病毒的在研药物，是一种核苷酸类似物前药。瑞德西韦对非典型性肺炎(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体均有活性。这些病毒均属于冠状病毒，且与2019-nCoV新型冠状病毒的结构相似。
2月2日，瑞德西韦治疗新型冠状病毒感染的肺炎的临床试验申请获国家药监局受理。目的是确定使用瑞德西韦治疗新型冠状病毒感染的肺炎是否安全和有效。该临床试验于2月3日正式开始，4月底或可以结束。试验采取随机、双盲、安慰剂对照的方式，计划纳入270例轻、中度患者。若药物安全有效，有望获批用于临床使用。
该药物的第一期、第二期安全性的临床试验是在境外完成的，与我国存在人种差异。由于目前属于特殊时期，所以瑞德西韦药物在国内直接进入第三期有效性的临床试验。值得注意的是，该药物在美国仅有一例有效性的数据，还不足以证明其安全有效。
从目前情况看，瑞德西韦被认为存在治疗新型冠状病毒感染的肺炎的可能性，其安全性和有效性仍然有待考证。境外患者使用瑞德西韦治疗有效属于个案。
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