新冠状病毒感染疫情发生后，国家卫健委组织撰写了第5版《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行）》，在其中的“抗病毒治疗”中都提到了“洛匹那韦/利托那韦）”。那“那韦兄弟”是如何抗病毒的？“蛋白酶”是病毒成熟并获得感染能力的重要工具。而洛匹那韦/利托那韦就是专门设计用来抑制HIV病毒“蛋白酶”的药物，所以具有抗HIV感染的作用。但是，洛匹那韦在体内很快会被肝药酶（主要是CYP3A）代谢。利托那韦也是一种蛋白酶抑制剂，可以阻碍艾滋病毒的成熟。
同时，利托那韦有一个重要的特性：可强烈抑制CYP3A，减慢洛匹那韦的代谢，提高洛匹那韦的药物浓度，增强抗病毒能力。因此洛匹那韦和利托那韦就像一对好兄弟，常被做成复方制剂，团结协作共同抗HIV病毒。当然，冠状病毒和HIV病毒不同。冠状病毒直接在人细胞的内质网内装配生成新的病毒颗粒，通过高尔基体分泌至细胞外，完成病毒的复制过程.
没有HIV病毒那么典型的“病毒成熟”的过程。但是，所有的病毒都依赖于“蛋白酶”对自己合成的多肽链进行修修剪剪，也许洛匹那韦/利托那韦也能抑制冠状病毒的蛋白酶，从而具有抗冠状病毒（包括2019新型冠状病毒）的疗效。
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