为什么不能立即将“瑞德西韦”直接用于治疗？不管是西药，还是中药，其活性成分在进入人体后将会与人体产生什么样的反应，是无法通过理论计算来实现的。也就是说，无论理论上多么完美，上市前药品的安全性和有效性实际上都不能得到准确验证，必须通过法定程序进行药品审评，再申请药品注册，最终应用于临床治疗。
人的生命健康权是人的基本权利，若因药品的安全性和有效性而导致其受侵犯，其代价难以估量。因此，就更加需要慎重对待。目前，各国均采用药品注册制度来保障药品的安全性和有效性。而药品若想取得注册，首先需要通过药品审评。
瑞德西韦（Remdesivir）（GS-5734）是吉利德科学公司开发的最初用于埃博拉病毒（Ebolavirus）感染治疗的抗病毒药物，处于III期临床研究阶段。后续发现其具有广谱抗病毒活性，在体外对呼吸道合胞病毒、鸠宁病毒、拉沙热病毒、MERS-CoV、SARS以及尼帕病毒等多种RNA病毒具有抗病毒活性。但瑞德西韦并不具备在我国立即直接进入临床治疗的依据。
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