临床试验注册信息显示，瑞德西韦（Remdesivir）针对新型冠状病毒肺炎重症患者的三期临床试验已经在2月10日入组。重症患者病例人数452人，根据临床试验设计，试验采用随机、双盲、安慰剂对照方法展开。
而根据新华社之前的报道，瑞德西韦首批新型冠状病毒肺炎的重症患者已于2月6日开始接受用药，首位受药的是一位68岁的男性重症患者。根据一般临床试验惯例，患者应先入组，再用药。但2月10日前，在瑞德西韦的临床试验注册信息上，一直显示“尚未入组”。另外，吉利德表示，正在利用这部分库存满足“同情用药”的需求以及目前计划在中国进行的两项临床试验需求。本次重症患者试验并未设置空白对照。专家组按照2:1进行试验，也就是临床试验患者中约66%可以用到瑞德西韦，而对于安慰剂组的病人，其他标准治疗还是一样进行。
空白对照的目的是为了证明“用这个药比不用这个药好”，安慰剂对照的目的是为了证明“用这个药比用安慰剂好”，推测：很可能专家组已经可以合理确信“用这个药比不用这个药好”，故而不予设置空白对照（当然，也可能是基于其他原因考虑）。
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