在目前来说，随着布地奈德混悬液首仿获批上市，以正大天晴为首的国内头部药企，精进研发砥砺前行，在经过24个月，完成申报、临床BE、获批上市整个流程，终于突破“卡脖子”技术，成功登上国内吸入制剂巅峰，从而彻底打破布地奈德混悬液市场长期被国际制药巨头垄断的局面，为国内气道慢性炎症患者带来兼具有效性、安全性与经济性的高端制剂产品。
国内权威统计显示，呼吸系统疾病成为我国仅次于心血管和糖尿病的第三大慢性疾病，尤其是哮喘和慢阻肺患者基数庞大，且患病率呈现逐年上升趋势。根据《柳叶刀》杂志2019年发表的中国肺部健康研究和哮喘联盟流行病学近年调查显示：国内哮喘患者人数超过5000万人，其中，20岁以下人群哮喘患者数量大约为1000万。此外，据中国哮喘联盟流行病学2018年调查显示，仅有28.8%的哮喘患者得到诊断，全国哮喘患者完全控制率仅为15.6%；当前哮喘已成为我国第二大呼吸道疾病，死亡率达36.7/10万，为全球最高。
在国内除了哮喘之外，还有慢阻肺也已经成为了国内仅次于高血压、糖尿病的中国第三大常见慢性病，且患病率随着年龄增长逐渐扩大。根据最新的慢阻肺流行病学调查：我国慢阻肺患者超1亿人，其中重度以上占比30%。其中，国内20岁及以上居民慢阻肺患病率为8.6%，其中40岁及以上患病率达到13.7%，70岁及以上老年人患病率更是高达35.5%。当前，国内哮喘及慢阻肺呼吸系统疾病患者的巨大用药需求，无疑提供了巨大的市场空间。与国际市场占主要地位的复合制剂不同，我国慢性呼吸系统疾病用药第一大品种既为阿斯利康的普米克令舒（Pulmicort）-吸入用布地奈德混悬液。详情咨询4000980586
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