在目前来说卡培他滨已经成为了经典的化疗药物，因为卡培他滨与多种抗肿瘤药物有协同作用。近年来越来越多的靶向治疗或免疫治疗药物与卡培他滨联合应用于多种癌症。例如在中国，马来酸吡咯替尼被批准与卡培他滨联合用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。
目前，中国已获批上市多款卡培他滨，包括恒瑞医药、齐鲁制药、正大天晴、万杰制药等企业的多个同类产品。在进口药品方面，仅有罗氏一家的卡培他滨以商品名希罗达获得进口批准。自2001年上市以来，希罗达已在中国国家药监局获得6项注册证书。根据罗氏公告，希罗达已累计惠及超过70万中国患者，每年大约有15万病人受益。罗氏制药宣布，中国国家药品监督管理局正式批准其口服化疗药物希罗达（通用名：卡培他滨片）联合奥沙利铂（XELOX方案）用于2期和3期胃腺癌患者根治切除术后的辅助化疗。这也是希罗达在结直肠癌、乳腺癌和胃癌领域在华获批的第6个适应症。
卡培他滨用于治疗晚期乳腺癌，口服化疗药物卡培他滨已被证实优于标准化疗。不过卡培他滨对于早期乳腺癌的疗效存在争议。但是对于早期乳腺癌临床研究的老年比例不足，故美国肿瘤学临床研究联盟（ALLIANCE）癌症与白血病协作组（CALGB）第49907号研究重点关注了年龄≥65岁的早期乳腺癌老年女性，2009年报告的中位随访2.4年初步分析结果表明，术后标准辅助化疗与卡培他滨相比，无复发生存和总生存显著较好。详情咨询4000980586
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