达拉非尼（ dabrafenib ）耐药是黑色素瘤的一个重要问题，其潜在的分子机制尚不清楚。本研究旨在研究达拉非尼耐药的分子机制，探索介导黑色素瘤耐药的关键基因和通路。GSE117666是从基因表达综合 (GEO) 数据库下载的，492 个黑色素瘤统计数据也从癌症基 ...
66 名患者（94.1%）基于外周血样本和 115 名患者（29.6%）基于骨髓穿刺进行了微小残留病变的评估。在 9 个月的时间点（联合治疗反应评估访问的时间），基于外周血样本的微小残留病清除率在维奈托克（ venetoclax ）-利妥昔单抗组中高于苯达莫司汀-利妥昔 ...
从 2014 年 3 月 31 日到 2015 年 9 月 23 日，共有 389 名患者在 20 个国家的 109 个地点入组，并被随机分配接受维奈托克（ venetoclax ）联合利妥昔单抗（维奈托克-利妥昔单抗组；194 名患者）或苯达莫司汀联合利妥昔单抗（bendamustine）利妥昔单抗组 ...
患者年龄在 18 岁或以上，被诊断为需要维奈托克（ venetoclax ）治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病，32 名之前接受过 1 到 3 种治疗（包括至少一种含化疗方案），患有东部肿瘤协作组体能状态评分为 0 或 1（采用 5 分制，数字越高表示残疾程度越高 ...
维奈托克（ venetoclax ）抑制 BCL2，这是一种病理性过度表达的抗凋亡蛋白，是慢性淋巴细胞白血病细胞存活的核心。我们评估了 维奈托克联合利妥昔单抗对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者的疗效。 在这项随机、开放标签、3 期试验中，我们随机分配 38 ...
易瑞沙 /吉非替尼——一种表皮生长因子受体 (EGFR) 相关酪氨酸激酶的特异性抑制剂——已证明对常规化疗失败的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者亚组有效。据报道，它还对非小细胞肺癌的脑转移具有抗肿瘤作用。此外，EGFR突变与 NSCLC 的吉非替尼敏感性密切相关 ...
具有EGFR基因突变的肺腺癌患者对吉非替尼（ Gefitinib ）显示出显着的反应。然而，最终会出现耐药性，这限制了平均反应持续时间。有鉴于此，我们检查了通过荧光原位杂交 (FISH)评估的MET基因状态与接受吉非替尼治疗的具有EGFR基因突变的腺癌患者的总生存 ...
一项 II 期试验旨在评估 易瑞沙 /吉非替尼联合贝伐珠单抗治疗 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的疗效和安全性。 患者和方法：患者被随机分配接受吉非替尼单药 250 毫克/天或贝伐珠单抗 15 毫克/公斤每 3 周一次。结果：10 名患者被分配到吉非替 ...
非小细胞肺癌 (NSCLC) 约占报告的肺癌病例的 85%。对表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)如 吉非替尼 （Gefitinib）靶向治疗的获得性耐药并不少见。因此，探索恢复吉非替尼敏感性的新策略至关重要。假设 microRNA (miRNA) 在转录水平上负调控 ...
奥希替尼 /奥西替尼是一种新型的、不可逆的、突变选择性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，靶向 EGFR 突变和 EGFR T790 突变。在这里，我们报告了一名患有 EGFR 突变的肺腺癌的女性，她在接受吉非替尼治疗 23 个月后发生了 EGFR T790M 突变， ...
第一代 EGF 受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR TKI) 为晚期 EGFR 突变 (EGFRm+) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者提供了显着的临床益处。患者最终会出现疾病进展，这通常是由获得第二个 T790M EGFR TKI 耐药突变驱动的。 泰瑞沙 /奥希替尼是一种新型口服、有效和选择 ...
奥希替尼（ AZD9291 ）是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可有效延长EGFR突变，尤其是T790M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存期；然而，对AZD9291的获得性耐药是不可避免的，因此对耐药靶点的探索迫在眉睫。 方法 考虑到环状 RNA（circRNA）在 ...
第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 奥希替尼 （osimertinib）最初已被批准用于 T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)，最近被批准用于EGFR突变 T790M 阴性 NSCLC 患者的一线治疗。与上一代 TKI 类似，尽管有很高的反应率，但最终会发生疾 ...
非小细胞肺癌细胞毒化疗的结果已经达到了一个平台期，但2004年EGFR突变的发现开启了非小细胞肺癌个体化治疗的新时代。 厄洛替尼 （Erlotinib）治疗可以显着延缓疾病进展，并且在携带激活性EGFR突变的患者中具有良好的耐受性。鉴于 EGFR-TKI 耐药肿瘤的性 ...
吉非替尼是一种表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，自 2002 年以来，基于 II 期临床试验，日本已批准用于治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。 特罗凯 /厄洛替尼，另一种 EGFR -TKI，几年后也获得批准。2004年，EGFR基因的激活突变被发现是EGFR-T ...
厄洛替尼（ erlotinib ）是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。皮疹和腹泻是接受厄洛替尼的患者众所周知的常见不良事件，而其他不良事件，包括眼部、肝脏或肾脏疾病，尚未得到充分评估。本荟萃 ...
大约 1-2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者具有ROS1重排。克唑替尼（ crizotinib ）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，靶向间变性淋巴瘤激酶 (ALK)、MET和ROS1，已在ROS1阳性晚期 NSCLC患者中显示出显着的抗肿瘤活性。 我们的目的是在现实世界的 ...
间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 是一种罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤，其中超过 50% 的病例具有异常的核磷蛋白 (NPM)-间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 融合蛋白。雷帕霉素 (mTOR) 抑制剂 依维莫司 的机制靶点和 ALK 抑制剂克唑替尼都已在 ALK 阳性癌细胞系中显示出有希 ...
ALK 阳性非小细胞肺癌对 赛可瑞 /克唑替尼等 ALK 抑制剂高度敏感，但耐药性通常在治疗后一年内出现。在这项研究中，我们调查了 IGF-1R 是否是 ALK 阳性肺癌细胞中的独立药物靶点。我们证实，ALK 和 IGF-1R 抑制剂联合治疗对 ALK 阳性肺癌细胞具有协同细 ...
一项针对 49 名日本 T2DM 患者的研究，这些患者每天接受 DPP-4 抑制剂治疗 3 个月，然后继续每日治疗或改用曲格列汀（ trelagliptin ） 12 周，发现曲格列汀与每日 DPP 相比，DTR-QOL 总分的变化显着改善-4 抑制剂治疗，子量表分析还显示，与每日 DPP-4 ...
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