疲劳是肝细胞癌患者乐伐替尼（ lenvatinib ）治疗期间常见的不良事件。导致疲劳的一种机制可能涉及由肉碱缺乏引起的三磷酸腺苷合成异常。为了解决这种可能性，我们检查了乐伐替尼治疗期间肉碱水平与疲劳之间的关系。 方法： 这项前瞻性研究评估 ...
这项 I 期剂量递增研究评估了一种三联血管激酶抑制剂 尼达尼布 （nintedanib）在日本晚期肝细胞癌和轻度/中度肝功能损害患者中的安全性、初步疗效和药代动力学。30 名不可切除的肝细胞癌患者根据肝功能损害是否为轻度（I 组，天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸 ...
FGFR1 阻滞剂和芳香酶抑制剂的联合使用对治疗 FGFR1 扩增的乳腺癌患者很有吸引力。然而，没有药效学研究解决了这种联合靶点调节的影响。我们在辅助治疗中进行了 0/I 期临床试验，目的是获得联合芳香酶和 FGFR1 抑制作用的药效学证据，并建立 维加特 /尼 ...
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种致命的进行性疾病，中位生存期为 2-5 年。 尼达尼布 （Nintedanib）是一种小型酪氨酸激酶抑制剂，可减少 IPF 进展，显着减缓强迫肺活量 (FVC) 的年度下降。尽管对 IPF 发病机制和靶向治疗的定义越来越感兴趣，但关于这种治疗 ...
我们评估了 吡非尼酮 （1602–2403 毫克·天-1）和尼达尼布（200-300 毫克·天-1）治疗特发性肺纤维化 (IPF) 的安全性和耐受性。 这项为期 24 周的单臂、开放标签、IV 期研究（ClinicalTrials.gov标识符NCT02598193）招募了用力肺活量 % pred ≥ 50% ...
阿法替尼（ afatinib ）在常规临床实践中的广泛实施，连同NGS检测灵敏度的提高及其转移到液体活检环境中未来可能会改进EGFR突变的检测，包括不常见的突变。因此，当考虑对具有特定罕见EGFR突变（包括复合突变）的NSCLC肿瘤患者进行最佳治疗时，本文的数 ...
在 265 名阿法替尼（ afatinib ）初治患者中报告了最佳肿瘤反应。在携带复合突变的患者 (ORR = 77.1%) 和具有主要罕见突变的患者（总体：60.0%；G719X：63.4%；L861Q：59.6%；S768I：62.5%）中观察到高活性。在携带其他罕见突变的患者中也有显着的活性 ( ...
在 LUX-Lung 试验的事后分析中，阿法替尼（ afatinib ）证明了对最常见的罕见突变 G719X、L861Q 和 S768I 的临床活性。因此，阿法替尼已在 80 多个国家被批准用于治疗携带这些突变的 NSCLC。正如预期的那样，根据临床前数据，阿法替尼对单独或与其他突变 ...
关于 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR TKI) 对具有罕见 EGFR 突变的 NSCLC（非小细胞型肺癌）患者的疗效的临床数据有限。这项汇总分析评估了 693 名在随机临床试验、同情使用和扩大访问计划、IIIb 期试验、非干预性试验和病例系列或研究中治疗的具有罕见 EG ...
曲美替尼（ trametinib ）治疗可能发生危及生命的心力衰竭，并且是可逆的。本文为评估接受曲美替尼的患者提供了建议，包括那些发展为严重心肌病的患者。 以前没有报道过与 MEK 抑制剂相关的危及生命的心力衰竭。我们介绍了一例患者在呼吸道合胞病毒 ...
BRAF 和 MEK 抑制剂 (BRAF/MEKi) 是原癌基因 BRAF 突变的转移性不可切除黑色素瘤的靶向治疗。与单药治疗相比，据报道， 达拉非尼 和曲美替尼的组合增加了心血管毒性。本病例报告记录了由这种联合治疗引起的心包积液和心脏压塞的 4 级心脏治疗紧急不良反 ...
达拉非尼 加曲美替尼是美国食品和药物管理局批准的用于BRAFV600E 突变型非小细胞肺癌患者的联合疗法，但在临床试验之外使用的信息有限。我们报告了一例 70 岁亚洲女性（从不吸烟），她于 2014 年 5 月被诊断出患有肺腺癌。诊断时程序性死亡配体 1 或EGF ...
大量临床前证据和病例报告表明，在 V600 基因座外具有BRAF突变的肿瘤和BRAF融合中，MEK 抑制是一种有效的方法。因此，NCI-MATCH 研究的子协议 R 在该人群中测试了 MEK 抑制剂曲美替尼（ trametinib ）。 方法： NCI-MATCH 研究对接受标准治疗或 ...
帕唑帕尼 /培唑帕尼是一种获批的肾细胞癌治疗药物，也是非脂肪细胞软组织肉瘤的二线治疗药物。然而，其临床疗效受到其心血管副作用的限制。帕唑帕尼和其他血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂与高血压、QT 间期延长和其他心血管事件的发生有关；然而 ...
维全特 /帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体和干细胞受体 c-Kit 的抑制剂，已被批准用于治疗肾细胞癌和软组织肉瘤。帕唑帕尼的药代动力学很复杂，其特点是溶解度依赖于 pH 值，患者间变异性大，生物利用 ...
帕唑帕尼（ Pazopanib ）适用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 的一线治疗。本研究的目的是审查帕唑帕尼的疗效、安全性和药代动力学，并了解这些方面与临床实践之间的关系。 方法： 根据三个主题进行了非详尽的系统评价。没有施加出版限制，所选语言为西 ...
无法接受手术或放射性碘 (131I) 治疗的晚期、无法治愈的甲状腺癌患者几乎没有令人满意的治疗选择。这项多机构研究评估了 英立达 /阿昔替尼（一种口服、有效和选择性血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 1、2 和 3 抑制剂）在晚期甲状腺癌患者中的活性和安全性 ...
以前的研究表明酪氨酸激酶抑制剂对原发性肾肿瘤的影响不大。这些研究在组织学、疾病分期、治疗持续时间和手术前停药时间方面的资格标准大多是回顾性和异质性的。前瞻性研究 阿西替尼 /阿昔替尼在非转移性活检证实的透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 患者中缩小 ...
在晚期黑色素瘤中，使用血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制的同步化疗并未显示出优于单独化疗的额外益处。我们测试了强效 VEGF 抑制剂 阿西替尼 （Axitinib）的给药，然后是紫杉醇/卡铂，以确定阿西替尼停药期间肿瘤增殖的增强是否会导致持续的化学敏感性。 ...
索拉非尼（ Sorafenib ）已被证明可有效治疗晚期 HCC，自 2009 年在日本上市以来一直是标准疗法（Llovet 等人，2008 年；Cheng 等人，2009 年）。然而，由于反应率低，更积极的联合治疗已被用作多模式策略。本研究旨在确定索拉非尼单独和联合经动脉化疗 ...
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