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  • 尼达尼布治疗对人前列腺癌细胞株体外增殖的有效性

    尼达尼布治疗对人前列腺癌细胞株体外增殖的有效性

    本研究通过小鼠前列腺癌(TRAMP)模型,评估尼达尼布治疗对人前列腺癌细胞株体外增殖的有效性,以及临床前前列腺癌转基因腺癌不同级别前列腺癌病变的生长和进展。 ...

  • TAF与其他组蛋白H1变体相互作用

    TAF与其他组蛋白H1变体相互作用

    TAF在转录沉默状态下与ISG启动子相关,并在IFN刺激后释放,与其在ISG转录调控中的作用一致。干扰素处理后,ISG启动子上乙酰化组蛋白的量呈时间依赖性增加。 ...

  • 尼达尼布可以进一步探索作为滑膜肉瘤的潜在治疗手段

    尼达尼布可以进一步探索作为滑膜肉瘤的潜在治疗手段

    被检测的细胞株表达恶性周围神经鞘肿瘤的PDGFR、FGFR和VEGFR家族,滑膜肉瘤细胞株显示尼达尼布药物靶点最大数量的表达。尼达尼布可以进一步探索作为滑膜肉瘤的潜在治疗手段吗? ...

  • 尼达尼布的效果在日本和非日本患者之间没有差异

    尼达尼布的效果在日本和非日本患者之间没有差异

    1066名患者参加了INPULSIS®试验,126年日本尼达尼布组(n=76在安慰剂组,n=50)。更多的日本病人尼达尼布组过早停止治疗与安慰剂组相比(28.9%vs22.0%),这主要是因为不良事件(25.0%vs18.0%)。在每一组中,超过80%的日本患者在第52周之前就诊。 ...

  • 奥希替尼肺炎后再挑战的情况

    奥希替尼肺炎后再挑战的情况

    肺炎是EGFR-TKI治疗的严重不良事件。虽然有几例EGFR-TKI诱导肺炎后EGFR-TKI再攻毒的报道,但对奥希替尼肺炎后再攻毒的情况知之甚少。我们描述一位69岁从不吸烟的日本女性,她在奥希替尼引起的肺炎后,术后复发的肺腺癌在奥希替尼治疗后消退。 ...

  • 奥希替尼是治疗晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗选择

    奥希替尼是治疗晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗选择

    奥希替尼是治疗晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗选择吗?Iii期开放标记临床试验(nct02454933)研究了治疗egfr-tki增敏和egfr-t790m突变阳性晚期非小细胞肺癌和疾病进展患者的奥希替尼联合durvalumab和ositinib单药治疗。 ...

  • TAF调节组蛋白H1的量在ISG启动上

    TAF调节组蛋白H1的量在ISG启动上

    与对照组细胞相比,组蛋白H1KD细胞中的ISGmRNA水平升高,就像TAFKD细胞中的ISGmRNA水平升高一样。我们还观察到在用针对组蛋白H1.2的siRNA转染siRNA的组蛋白H1 KD细胞中具有相同的作用 ...

  • TAF是否直接影响ISRE依赖性转录

    TAF是否直接影响ISRE依赖性转录

    为了检查TAF​是否直接影响ISRE依赖性转录,我们使用pISRE-TA-Luc进行了记者基因检测,该编码在ISRE的控制下编码荧光素酶(Luc)基因,该基因负责I型IFN刺激。 ...

  • TAF在分泌性碱性磷酸酶中的分析

    TAF在分泌性碱性磷酸酶中的分析

    使用Gene Juice(Novagen),根据制造商的方案,用pU6-puro-siTAF-1或pU6-puro-siEGFP以及含有ISRE和pSEAP-Control(Clontech)的pISRE-TA-Luc(Clontech)转染HEK293细胞。 ...

  • ISG转录中TAF的功能

    ISG转录中TAF的功能

    几个因素参与组蛋白H1动力学的调节。高迁移率基团蛋白通过动态竞争染色质结合位点来削弱组蛋白H1与核小体的结合。组蛋白变体H3.3与活性基因表达结合进入核小体染色质中 ...

  • 干扰素刺激的基因转录的沉默受组蛋白H1及对TAF的调控

    干扰素刺激的基因转录的沉默受组蛋白H1及对TAF的调控

    染色质结构及其改变在转录调控中起关键作用。然而,关于在干扰素(IFN)刺激基因(ISG)的未刺激状态下的染色质结构的转录沉默机制仍不清楚。 ...

  • 奥希替尼治疗患者的ORR数据

    奥希替尼治疗患者的ORR数据

    11项研究报道了奥希替尼治疗非小细胞肺癌的ORR。合并的ORR为62%(95%可信区间50-74%)。根据治疗路线进一步分析ORR。两项研究提供了一线治疗的数据,使用奥希替尼治疗的EGFR‐TKI‐致敏突变患者的合并ORR为79%(95%CI75-84%),异质性较小(I2=0%,p=0.58)。 ...

  • 接受了奥希替尼的治疗的患者都怎么样

    接受了奥希替尼的治疗的患者都怎么样

    接受了奥希替尼的治疗的患者都怎么样?共有74例NSCLC患者接受了奥希替尼的治疗(5例为每天40毫克,61例为每天80毫克,8例为每天160毫克)。数据截止时间为2017年10月20日,中位随访时间为25个月(范围为3至49个月)。 ...

  • 奥希替尼治疗可以抑制肿瘤生长

    奥希替尼治疗可以抑制肿瘤生长

    奥希替尼联合培美曲塞或顺铂对PC9T790M异种移植瘤及细胞系模型肿瘤生长的影响。首先,研究奥希替尼联合培美曲塞对PC9T790M(EGFR外显子19e756-a750缺失,T790M阳性)异种移植瘤模型的影响。 ...

  • 奥希替尼联合化疗的疗效

    奥希替尼联合化疗的疗效

    在PC9T790M异种移植物模型中评估肿瘤生长情况,并通过形态学测定组织组成。体外采用PC9、PC9T790M、HCC827细胞系检测奥希替尼联合化疗的疗效。用MTT法和荧光显微镜观察细胞存活率和细胞死亡情况。通过Westernblotting、荧光原位杂交分析、下一代测序和数字滴 ...

  • 奥希替尼用于EGFR突变型非小细胞肺癌的一线治疗

    奥希替尼用于EGFR突变型非小细胞肺癌的一线治疗

    2015年11月至2016年12月在斯坦福癌症中心接受过奥希替尼治疗的40名患者通过搜索电子病历数据库被确认。11个患者进展脑转移和未接受辐射(A组),9患者进展脑转移和接收辐射当开始奥希替尼(B组)和20个病人稳定脑转移的时候启动奥希替尼(C组)病人和疾病特点,影像 ...

  • TFV和TAF的细胞摄取是否也显示极性

    TFV和TAF的细胞摄取是否也显示极性

    认识到细胞完整性至关重要,我们在添加TFV之前和添加之后测量了跨上皮抵抗性(TER),并在培养中进行了3天的顶端和基底外侧冲洗。每天测量TER时,TFV处理对TER没有明显影响 ...

  • TFV和TAF的保护作用情况

    TFV和TAF的保护作用情况

    为了比较TFV和TAF的保护作用,进行了研究以确保与每个ARV孵育后,极化子宫内膜(EM)上皮细胞中存在相当浓度的TFV-DP。这些研究是基于以下认识而进行的: ...

  • 奥希替尼有临床相关的血脑屏障穿透和肿瘤消退的证据

    奥希替尼有临床相关的血脑屏障穿透和肿瘤消退的证据

    奥希替尼目前已被批准为一线药物。我们的研究比较了接受颅照射和奥希替尼治疗的进展性脑转移患者与单独接受奥希替尼治疗的患者的临床结果。 ...

  • TAF稀释情况不同分别对上皮细胞的作用

    TAF稀释情况不同分别对上皮细胞的作用

    如先前所述分离出间质成纤维细胞。简要地说,在除去上皮层后,收集含有基质成纤维细胞和免疫细胞的流通液,以500××g的速度离心10分钟,重悬,测定细胞数和生存力。新鲜分离的基质成纤维细胞和免疫细胞在T75细胞培养瓶(Fisher Scientific,Pittsburgh,PA) ...

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