在从布加替尼转换为劳拉替尼的2周内，由于左额叶病变周围水肿进一步增加，患者出现了精神状态改变。切除该病灶的病理显示放射坏死。目前，她每天减少一次洛洛替尼的剂量，剂量为50毫克。两名患者均提供了书面知情同意书以公布病例详细信息，而无需机构批准。 ...
在过去几年中，丙型肝炎病毒（HCV）感染的治疗已发生了显着变化。已经显示，ledipasvir和索非布韦的组合可治疗高比例的HCV基因型1的患者，并且具有显着的耐受性。 ...
奥希替尼不会引起任何生物学上的变化吗？有相关的研究吗？在iii期flaura研究中，奥希替尼显著改善未经治疗的egfr(19号缺失或l858r)突变阳性晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者的无进展生存率(pfs)。 ...
在第96周进行耐药性监测。在任何病毒血症患者的第96周（HBV DNA≥69 IU / ml）或在早期停药至少24周或以上时，都尝试对血清样本进行HBV Pol / RT测序。由于分析的局限性，HBV DNA水平<69 IU / ml的样品未包含在测序分析中。使用自动MagNA Pure System从200μl ...
无需干扰素即可使用索非布韦等小分子直接抗病毒药物，大大改变了慢性丙肝（CHC）抗病毒治疗的前景。这些疗法的经验现已应用于包括肝移植受者在内的不同人群。 ...
中枢神经系统（CNS）转移在间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的非小细胞肺癌（NSCLC）中具有很高的发病率和死亡率。下一代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）具有高度的CNS渗透性， ...
奥希替尼仍然是治疗t790m介导的第一代/第二代egfrtkis的首选二线治疗药物。尽管初始有效率很高，然而，患者通常在治疗1-2年后发展为后天性。奥希替尼抗性机制是如何的呢？ ...
肝移植受者中复发性丙型肝炎的抗病毒治疗与疗效差，耐受性差和药物相互作用有关。最近批准的各种丙型肝炎直接作用抗病毒药已改善了这些参数。我们评估了使用索非布韦和西美派韦的12周全口服无干扰素和利巴韦林治疗的疗效和安全性。 ...
在台湾，有或没有利巴韦林（RBV）的索非布韦/雷迪帕韦（SOF / LDV）的有效性和安全性在现实世界中的数据仍然有限。评估了在第12周停用治疗（SVR12）时按可评估人群（EP）和按方案人群（PP）得出的持续病毒学应答率的有效性。 ...
与安慰剂组相比，尼达尼布治疗改善了pfs。这一发现在69个pfs事件(hr，0.56;95%ci，0.34ー0.91;p=0.017)的主要pfs分析中被观察到，并在更新的分析中得到证实(hr，0.54;95%ci，0.33ー0.87;p=0.010)，72个pfs事件。 ...
与以前的含干扰素（IFN）方案的标准疗法相比，许多出版物证明了索非布韦加利巴韦林（SOF + RBV）的成本效益。 ...
纳入研究的患者群体代表了全球慢性乙型肝炎患者，包括未经治疗和有治疗经验的患者感染了A型至D型HBV基因。到第96周，无论基线如何，TAF和TDF的治疗反应均无差异基因型。 ...
尼达尼布联合化疗怎么样？Lume-meso是一个ii/iii期随机双盲试验，旨在评估尼达尼布联合化疗作为恶性胸膜间皮瘤(mpm)一线治疗的有效性和安全性。 ...
尼达尼布联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌可能具有更好的疗效吗？基于早期治疗her2阴性乳腺癌患者的i期临床试验初步结果，我们决定在lm2-4模型中分析单独和联合mtd紫杉醇对晚期转移性疾病的影响。 ...
不含干扰素的索非布韦疗法可治疗HIV-1感染者的急性HCV，是一项开放标签，2项队列的1期临床试验，其中第二项队列评估了8周的ledipasvir / 索非布韦的安全性和有效性。 ...
三阴性乳腺癌(tnbc)是一种预后不良的恶性肿瘤，部分原因是目前缺乏任何批准的分子靶向治疗。我们评估了三种不同药物的不同组合:尼达尼布，针对vegf受体的抗血管生成tki，紫杉醇(ptx)，或pd-l1抗体，使用原发性或高级转移性tnbc模型，包括一个转移性变异的mda- ...
在第96周或早期研究停药时，每年对HBV DNA水平≥69IU / ml的任何患者进行HBV Pol / RT序列分析。 TAF和TDF之间有相似比例的患者有资格进行第96周的序列分析，其中来自TAF组的96例患者和来自TDF组的47例患者接受了序列分析。在两个治疗组中，大多数患者的 ...
本研究旨在探讨两种方案索非布韦（SOF）联合利巴韦林（RBV）或西美泼韦（SMV）在慢性丙型肝炎（CHC）基因型（GT）4患者中的有效性和安全性。 ...
多次给药后，尼达尼布血药浓度在给药后2-4小时达到最大值，第7天达到稳定状态。对于150mg每日两次剂量，当正在进行的吡非尼酮治疗中加入尼达尼布时，尼达尼布的平均血药浓度较低，但观察到高变异性。 ...
我们回顾性评估了具有或不具有利巴韦林的ledipasvir / 索非布韦联合使用和不联合利巴韦林在复发性基因1型丙型肝炎患者中的安全性和有效性。 ...
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