替诺福韦（TFV）处理雌性生殖道（FRT）细胞导致细胞内替诺福韦二磷酸（TFV-DP）在不同细胞类型中的差异蓄积，其上皮细胞（100倍）和成纤维细胞 ...
我们回顾性地回顾了2015年11月至2016年12月在我们机构接受用奥希替尼治疗的所有患者的医疗记录，使用的队列由斯坦福癌症研究所研究数据库确定。数据收集截止日期为2017年10月15日。60名患者在研究期间开始服用奥希替尼， ...
我们先前的研究评估了来自上层和下层人类FRT的纯化免疫和非免疫细胞中TFV-DP（TFV的活性形式）的细胞内浓度。我们发现，与CD4 + T细胞和巨噬细胞相比，TFV-DP的浓度在上皮细胞中高100倍，在成纤维细胞中高10倍。 ...
劳拉替尼是由辉瑞公司开发的用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的间变性淋巴瘤激酶（ALK）和C-ros癌基因1（ROS1）激酶的口服小分子抑制剂 ...
在对第一代和第二代ALK-TKI耐药的患者中，劳拉替尼已显示出巨大的疗效。但是，与其他ALK-TKI一样，可以预期获得对劳拉替尼的耐药性。对耐劳拉替尼的患者的DNA进行测序并检测到双重突变 ...
丙型肝炎病毒（HCV）的索非布韦雷迪帕韦（LDV / SOF）提供了口服无干扰素治疗方案，具有较高的持续病毒学应答（SVR）率。 ...
关于尼达尼布的研究，本研究纳入了30例IPF患者，纳入患者以男性居多(76.5%)，中位年龄72岁。用杜波依斯公式估计的中位体重、体重指数(BMI)和体表面积(BSA)分别为54.9kg、21.0和1.59m2。中位数百分比预测肺一氧化碳的扩散能力(%FVC)和百分比预测肺一氧化碳的扩 ...
索非布韦与利巴韦林（RBV）或daclatasvir（DCV）或Simeprevir（SIM）的组合用于治疗慢性丙型肝炎（CHC）的患者，导致持续病毒学应答（SVR）的发生率显着提高。总共对167例未接受过治疗的患者和207例经历过治疗的患者进行了治疗，并随访了2年（n = 383） ...
目前针对特发性肺纤维化(IPF)的临床实践指南有条件地推荐使用吡非尼酮和尼达尼布。然而，最佳的治疗序列尚未建立，吡非尼酮到尼达尼布的治疗序列数据有限。本研究旨在评估吡非尼酮转用尼达尼布治疗IPF患者的安全性、耐受性和有效性。 ...
慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的特征在于自然杀伤（NK）细胞反应失调。在这里，我们调查了索非布韦治疗对NK细胞的影响。 ...
随着报道的直接作用抗病毒药的应答率增加，通过直接抑制病毒复制的药物消除种族差异的可能性已成为现实。那不同种族患者用索非布韦疗效有差别吗？ ...
特发性肺纤维化诊断后的平均生存时间为2-5年。治疗IPF的主要目的是稳定或降低疾病进展率。尼达尼布和吡非尼酮是IPF治疗的突破点。在此，我们评估了吡非尼酮和尼达尼布在佛罗伦萨ILD转诊中心过去12个月确诊的IPF患者中的有效性。 ...
这项研究旨在探讨接受直接作用抗病毒药物（DAA）治疗的慢性丙型肝炎（CHC）患者肝和肾功能指标的变化。入选了43例接受含索非布韦方案治疗的CHC患者。 ...
为了评估尼达尼布的最小有效剂量，我们研究了不同浓度的尼达尼布对VEGF刺激下Erk1/2磷酸化的抑制作用，Erk1/2是参与VEGF驱动内皮细胞增殖的下游靶点。 ...
劳拉替尼在晚期ALK阳性或ROS1阳性NSCLC患者中的疗效已得到研究，其结果总结如下。劳拉替尼的I和II期临床试验（NCT01970865）已开始，以分析劳拉替尼对晚期ALK阳性或ROS1阳性NSCLC患者的安全性，药代动力学，疗效和结局。 ...
儿童癌症存活者有潜在感染与HCV风险较高，我们旨在研究双重索非布韦/达卡他韦（SOF / DCV）治疗在慢性HCV感染的儿童血液系统恶性肿瘤幸存者中的疗效，安全性和耐受性。 ...
尼达尼布组和安慰剂组效果差别大吗？共有274名(25.8%)患者的基线FVC>预测值为90%(166名接受尼达尼布治疗，108名接受安慰剂治疗)，787名(74.2%)患者的基线FVC预测值≤90%(472名接受尼达尼布治疗，315名接受安慰剂治疗)。 ...
在这篇综述中，我们讨论劳拉替尼的结构药效动力学和对药代动力学，并将其与其他ALK抑制剂的特征进行了比较。此外，总结了劳拉替尼的临床试验并讨论了ALK重排NSCLC患者的治疗前景。 ...
新型直接作用的口服抗病毒药物在丙型肝炎实体器官移植患者中的成功治疗是可能的。在这项研究中，评估了索非布韦/雷迪帕韦±利巴韦林在慢性丙型肝炎和/或肾移植患者中的有效性和安全性。 ...
肺癌中致癌基因驱动突变的间变性淋巴瘤激酶（ALK）的鉴定为治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的新时代铺平了道路。使用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）靶向ALK可以显着改善ALK重排NSCLC患者的预后。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士