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  • 奥希替尼是一线治疗方案

    奥希替尼是一线治疗方案

    奥希替尼是一线治疗方案,用于EGFRm晚期NSCLC患者和EGFR-TKIs一线疾病进展后t790m阳性NSCLC患者。 ...

  • 黑人丙肝患者对索非布韦治疗的反应

    黑人丙肝患者对索非布韦治疗的反应

    接受索非布韦雷迪帕韦(LDV / SOF)治疗的黑人的结局可能逊于非黑人。我们评估了一群黑人HIV / HCV合并感染者对索非布韦雷迪帕韦的反应。 ...

  • 奥希替尼治疗EGFRT790M突变的NSCLC患者的记录

    奥希替尼治疗EGFRT790M突变的NSCLC患者的记录

    我们回顾性回顾了2016年4月至2016年12月在日本东京国家癌症中心医院接受奥希替尼治疗EGFRT790M突变的NSCLC患者的记录。我们收集了以下信息:肿瘤组织学亚型;患者年龄、性别、吸烟情况(轻度吸烟者,Brinkmanindex[BI] ...

  • 劳拉替尼治疗后对于身体体重的影响

    劳拉替尼治疗后对于身体体重的影响

    接受劳拉替尼治疗的患者体重增加的报告通常在治疗开始后的2个月内(发病的中位时间为64)。合并安全性组的282名可评估患者中,有87名(30.9%)的基线体重增加了10%–20%,有38名(13.5%)的基线体重增加了> 20%。与基线相比,最大变化百分比的中位数为11 ...

  • 使用奥希替尼可提高症状治愈率

    使用奥希替尼可提高症状治愈率

    在另一项最近报道的研究中,奥希替尼被证明比吉非替尼或埃罗替尼显著改善晚期egfr突变疾病初治患者的PFS。使用奥希替尼可提高症状治愈率吗? ...

  • 索非布韦对慢性HCVGT4患者的疗效和安全性

    索非布韦对慢性HCVGT4患者的疗效和安全性

    最近已批准了涉及直接作用抗病毒药(DAA)的新疗法,用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)基因型4(GT4)。本研究旨在评估索非布韦(SOF)与聚乙二醇干扰素(PegINF)/利巴韦林(RBV)在无干扰素时代开始时对慢性HCV GT4患者的疗效和安全性。 ...

  • 索非布韦治疗后患者的脂质蛋白

    索非布韦治疗后患者的脂质蛋白

      直接作用抗病毒药物(DAA)在HCV感染的管理方面发生了巨大变化。索非布韦是强效DAA之一,主要通过肾脏消除。但是对治疗期间肾脏安全的担忧可能会限制其使用。中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)已被证明可预测肾小管损伤。因此,这项工作的目的是 ...

  • 劳拉替尼对于进行降脂治疗的可能性

    劳拉替尼对于进行降脂治疗的可能性

    如果使用降脂疗法,但如果胆固醇水平达到> 500μmg / dL和/或甘油三酸酯水平达到> 1,000μmg / dL,则建议中断剂量。在最大程度地降低脂质治疗的同时,应停用劳拉替尼 ...

  • 劳拉替尼治疗中可能出现的不良反应详解

    劳拉替尼治疗中可能出现的不良反应详解

    列出了295例接受劳拉替尼100μmgQD治疗的患者的不良反应汇总表。高脂血症,水肿和周围神经病是劳拉替尼治疗最常报告的不良反应。大多数不良反应的严重程度为1级或2级,据报道极少有≥3级的不良反应。 ...

  • 索非布韦疗效与患者基线肌酐清除率的关系

    索非布韦疗效与患者基线肌酐清除率的关系

    丙型肝炎仍然是全球范围内肝脏疾病的主要原因,一项回顾性研究,分析了8、12或24周雷迪帕韦和索非布韦联合疗法治疗年龄≥18至≤89岁患者的疗效。 ...

  • 劳拉替尼临床管理下的相关试验结果

    劳拉替尼临床管理下的相关试验结果

    劳拉替尼是一种新型,高效,脑渗透性的第三代ALK / ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有广谱的药效,可抵抗使用克唑替尼和第二代ALK TKIs治疗期间可能产生的大多数已知耐药性突变。 ...

  • 索非布韦家达卡他韦治3a型丙肝

    索非布韦家达卡他韦治3a型丙肝

    巴基斯坦在慢性丙型肝炎的流行中是世界领先的国家之一,建议将达卡他韦加索非布韦用于慢性丙肝(CHC)的治疗。该研究的目的是确定慢性丙型病毒性肝炎基因型3a患者的持续病毒学应答。 ...

  • 尼达尼布的抗肿瘤活性

    尼达尼布的抗肿瘤活性

    尼达尼布的抗肿瘤活性研究,目的:恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种侵袭性的胸部肿瘤类型,治疗方法有限,预后差。血管激酶抑制剂尼达尼布在LUME-MesoII期MPM试验中显示出良好的活性,因此目前正在LUME-MesoIII期验证试验中进行评估。然而,尼达尼布的抗mpm潜能尚未 ...

  • TAF的患者的停药率和病毒学控制特征

    TAF的患者的停药率和病毒学控制特征

    TAF已于2018年2月获得美国食品和药物管理局批准。由于缺乏实际数据,因此对停药率,不良反应和病毒控制进行了回顾性,观察性评估。在美国南部的一个主要是非裔美国人超重的人群中, ...

  • 尼达尼布给药可显著改善通气诱导的肺纤维化

    尼达尼布给药可显著改善通气诱导的肺纤维化

    为了进一步确定MV对ECM积累的影响,我们通过Masson三色染色进行了纤维化评分。在30ml/kg速压下的小鼠中,细支气管周围ECM沉积的程度要高于非通风控制小鼠。尼达尼布给药可显著改善通气诱导的肺纤维化。 ...

  • taf对于生物细胞的影响在果蝇体内作用

    taf对于生物细胞的影响在果蝇体内作用

    Prodos是细胞活力所必需的蛋白质,已显示其包含与TAF选择性异源二聚体的HFD。因此,已经提出,PDS可以是dTFIID组件。在这里,我们显示PDS在HFD和HFD的第二个域C端均与yTAFII65共享序列相似性。 ...

  • 尼达尼布可以减弱肿瘤的生长

    尼达尼布可以减弱肿瘤的生长

    选择LNCaP、PC3、22RV1、DU145等不同的Pca细胞株进行实验。数据显示,尼达尼布在不同细胞系中的IC50值在0.87和2.54之间变化。然后用3个不同浓度的尼达尼布对Pca细胞进行处理,体外活性检测显示尼达尼布抑制了细胞的增殖,表明尼达尼布能够抑制这些细胞的增殖 ...

  • 尼达尼布对雄激素依赖和非依赖的人PCa细胞均有抑制作用

    尼达尼布对雄激素依赖和非依赖的人PCa细胞均有抑制作用

    为了评估尼达尼布对雄激素依赖和非依赖的人PCa细胞的抗癌效果,我们采用台pan蓝染料排除法研究了尼达尼布治疗对两种细胞生长/存活率的体外影响(10%血清条件下)。尼达尼布在0、2.5、5、10和25水银柱M浓度下处理PC3细胞72h,雄激素依赖性LNCaP细胞和雄激素依赖 ...

  • 索非布韦维帕他韦治疗丙肝的现实证据

    索非布韦维帕他韦治疗丙肝的现实证据

    在来自不同地理环境的12个临床现实队列中,评估每天一次基因型,泛纤维化单片索非布韦/维帕他韦(SOF / VEL)的有效性,持续12周和治疗方法。评估影响未达到SVR风险的因素。 ...

  • TAF具有组蛋白折叠和PHD指状

    TAF具有组蛋白折叠和PHD指状

    RNA聚合酶II转录因子TFIID包含TATA结合蛋白(TBP)和一组TBP相关因子(TAFIIs)。 TFIID已针对酵母,果蝇和人类进行了广泛表征,证明了TAFII氨基酸序列和整体分子组织的高度保守性。近年来,已经假定已经鉴定了所有后生TAFII,但是还没有已知酵母TAFII47和yTA ...

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