尼达尼布相关实验分析，共有66名患者在8个位点进行了筛选，其中50名是随机的:6名患者随机接受尼达尼布50mg每日两次，8名患者接受尼达尼布100mg每日两次，24名患者接受尼达尼布150mg每日两次，12名患者接受安慰剂。 ...
尼达尼布及其代谢物和吡非尼酮的血浆浓度比较，研究是一项随机、双盲(关于尼达尼布)、安慰剂对照(剂量组内)、多中心、剂量升级试验。其中包括治疗开始前5-21天的筛查访问、14天(分组1和2)或28天(分组3)治疗期、最后一次剂量后7天的治疗结束访问(或过早停止治 ...
此外，有27名患者在第24周前中断研究治疗，因此不符合病毒学耐药性监测的条件（15/866 [TAF]和[TDF]患者）。 TAF（96/866，11.1％）和TDF（47/432，10.9％）治疗组中有类似比例的患者HBV DNA水平≥69IU / ml ...
这项研究提供了迄今已报道的有关在美国单个中心接受含西美普韦（SMV）和/或索非布韦方案治疗的大连续患者系列的信息。 ...
评估西美普韦（SMV）和/或基于索非布韦（SOF）的慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染治疗的实际效果和成本。 ...
第一代DAA不仅提高了疗效，而且还带来了明显的副作用。下一代DAA（西美普韦和索非布韦）以更安全的方式改善了该方案的疗效。索非布韦是一种抑制NS5B聚合酶的HCV特异性尿苷核苷酸类似物。 ...
这项全面的，随机的，iii期研究调查了标准治疗失败后难治性大肠癌患者使用尼达尼布的有效性和安全性。服用尼达尼布的pfs有显著但适度的增加吗？ ...
TDF的母体药物Tenofovir（TFV）是HBV和HIV-1逆转录酶（RT）的抑制剂。替诺福韦的活性代谢物，替诺福韦-二磷酸是两种RT酶的竞争性抑制剂 ...
在坚持研究药物的情况下，对具有保守位点置换或病毒学突破的患者进行了体外表型分析。基线时，大多数患者带有野生型Pol / RT病毒（89.2％），其中10.8％带有耐药相关突变。 ...
特发性肺纤维化的一个标志是细胞外间质在肺部过度累积。细胞外间质的降解产生称为新表位的自由循环蛋白片段。Inmark试验的目的是研究新抗原表位作为特发性肺纤维化患者疾病进展预测因子的变化以及尼达尼布对这些生物标志物的影响。 ...
本研究的目的是评估替诺福韦阿拉芬酰胺（TAF）和替诺福韦二富马酸富马酸酯（TDF）对从TDF转换为TAF并再次转换的患者脂质的影响。 ...
评估从基于阿巴卡韦/拉米夫定的方案转换为依维戈韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺单片方案的疗效和安全性的随机研究为了评估在病毒学抑制 ...
大多数基线特征在手臂之间平衡良好，在原发病部位、以前的放射治疗和治疗组之间的转移部位数目上略有差异。尼达尼布对pfs的影响是一致的吗？ ...
为了激活染色质结构中的DNA复制和转录，需要改变染色质结构的各种因素。模板激活因子I（TAF-1）已被确定为复制与病毒基本核心蛋白（Ad core）复合的腺病毒（Ad）基因组所需的宿主因子。 ...
人巨细胞病毒（HCMV）主要即早（IE）蛋白IEP86（IE2（579aa））和IEP72（IE1（491aa））可以转录激活多种简单启动子，这些启动子包含TATA元件和一个上游转录因子结合位点。 ...
临床前数据表明塞瑞替尼在alectinib后的疗效，但临床数据有限。在这里，我们调查了艾来替尼治疗ALK阳性NSCLC失败后塞瑞替尼的临床疗效。 ...
我们之前报道了异质性的阿法替尼耐药机制，包括T790M-EGFR的出现，以及对第三代EGFRTKIs的反应。同时抑制MAPK激酶和EGFR可以克服奥希替尼耐药吗？ ...
为了克服EGFR中T790M突变引起的获得性耐药，开发了第三代或T790M选择性EGFRTKIs，包括奥希替尼和rociletinib；这些药物在临床前和临床环境中抑制EGFR中激活的突变和T790M。奥希替尼治疗后怎么样？ ...
奥希替尼是一种第三代中枢神经系统活性的EGFR-tki，能够有效和选择性地抑制EGFR-tki致敏和EGFRT790M耐药突变。奥希替尼是包括美国和欧盟在内的几个国家批准的一线治疗方案，用于EGFRm晚期NSCLC患者和EGFR-TKIs一线疾病进展后t790m阳性NSCLC患者。 ...
获取患者报告的结果数据对于评估新的癌症疗法的总体临床效益是重要的。我们评估了在AURA3III期试验中接受奥希替尼或化疗的晚期非小细胞肺癌患者的自我报告症状。奥希替尼患者的预后有所改善。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士