奥希替尼是一线存在EGFRm的晚期NSCLC患者的治疗选择，也是一线EGFR-TKI治疗过程中病情进展后t790m阳性NSCLC患者的治疗选择。 ...
索非布韦是一种可抑制HCV聚合酶的核苷类似物，已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，可用于治疗HCV的患者。 ...
在两项研究中，第96周时HIV-1 RNA≥50拷贝/ mL的参与者的百分比均较低：在研究1216中，TAF的百分比为0.6％，TDF的百分比为1.0％（百分比差异-0.3％； 95％CI -2.2至+ 1.5％），在研究1160中，TAF为0.7％。 ...
奥希替尼治疗的PFS和总生存率优于单一药物的第一代抑制剂，对靶向药物获得性耐药的出现仍然是肺腺癌患者的一个主要临床挑战。在这些患者的一个亚组中，我们确定了egfrt790m阴性但egfrg724s阳性亚克隆的选择与奥希替尼耐药性之间的关系。 ...
2014年，索非布韦（SOF）在日本被批准用于治疗慢性HCV基因型2。索非布韦/ RBV治疗比IFN / RBV治疗对基因型2更有效。我们报告了一例74岁的慢性HCV基因型2b感染的女性。 ...
我们通过在第96周时检查每组血浆HIV-1 RNA <50拷贝/ mL的比例来评估疗效[美国食品和药物管理局（FDA）定义的快照算法，并以95％的置信度评估了非劣效性响应率差异 ...
非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）与两种核苷（t）ide逆转录酶抑制剂（NRTIs）结合使用的方案仍然是全世界治疗HIV-1感染的最常用处方方案之一。 ...
索非布韦雷迪帕韦广泛用于HCV治疗存在一些局限性。首先，其抗HCV-3的功效低于抗HCV-1的功效。对于HCV-2，基于EC50，索非布韦雷迪帕韦的功效预计会较低，但缺乏支持该假设的大量研究。 ...
基于生物等效性，批准了单片治疗方案利比韦林，恩曲他滨和替诺福韦阿拉芬酰胺（ TAF）用于治疗被HIV-1感染的成年人。我们评估了从RPV / FTC /替诺福韦富马酸替诺福韦酯. ...
索非布韦雷迪帕韦组合代表了治疗HCV感染的新途径。由于多种原因，索非布韦雷迪帕韦可以被定位为治疗HCV-1感染的领先药物。 ...
美国和欧盟已经批准了一种新的治疗方法，将两种直接作用的抗病毒药：雷迪帕韦90 mg（抗-NS5A）和索非布韦 400 mg（抗-NS5B）结合起来，用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。 ...
用替诺福韦阿拉芬酰胺（TAF）代替替诺福韦二富马酸富马酸酯（TDF）可以改善HIV感染者的肾小管标志物，但对估计的肾小球滤过率（eGFR）的影响尚不清楚 ...
研究表明，全剂量索非布韦加小剂量利巴韦林（RBV）治疗12周对于HD HCV GT2感染患者具有出色的疗效和安全性。 ...
在HD的背景下，关于索非布韦的药代动力学，安全性，功效和剂量（包括索非布韦）的数据仍然有限。此外，对于HCV GT2感染的HD患者，基于索非布韦方案的临床数据仍然不足。 ...
对于t790m介导的第一代/第二代EGFRTKIs耐药，奥希替尼仍然是首选的二线治疗方法。尽管最初的反应率很高，但是，患者通常在大约1-2年的治疗后发展为获得性的。奥希替尼T790M是敏感性的标志吗？ ...
奥希替尼耐药分析，32名对奥希替尼耐药的患者共进行了35次组织活检分析。所有患者在服用奥希替尼之前都有腺癌组织学；在奥希替尼的治疗过程中，2例转变为小细胞肺癌(SCLC)，1例转变为鳞状细胞癌。 ...
在这项研究中，基因型1 HCV感染的中国患者中，有100％的患者在每日一次接受索非布韦雷迪帕韦的短期治疗后12周达到了SVR，这是一种短期，无干扰素和利巴韦林的单片治疗方案。 ...
在临床试验和实际环境中，对基因型1 HCV感染的患者使用雷迪帕韦/索非布韦进行治疗可导致较高的持续病毒学应答率。 ...
在这里报告了一个罕见病例，其中涉及一名日本老年人，该患者患有急性HCV单一感染，伴有ALF的高风险，已成功接受雷迪帕韦和索非布韦治疗。 ...
对于轻度至中度水肿，建议可能包括使用压力袜，抬腿，增加运动并减少盐摄入量，美国心脏协会建议的每日钠盐含量应≤2300 mg，朝ideal≤1500的理想水平发展每天毫克 ...
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