奥希替尼能够有效选择性地抑制EGFR致敏突变和EGFRT790M，并已证明对非小细胞肺癌(NSCLC)中枢神经系统转移有疗效。我们提出了韩国患者亚组分析的结果，这些亚组分析来自两个全球II期试验:先兆期延长(NCT01802632)和AURA2的合并数据。奥希替尼的中位PFS持续时间 ...
塞瑞替尼是一种靶向治疗，称为酪氨酸激酶抑制剂。塞瑞替尼通过靶向和阻断癌细胞上发现的受体而起作用，从而阻断了肿瘤的生长能力。 ...
包括表皮生长因子受体(EGFR)t790m阳性的非小细胞肺癌患者，服用二线或以后口服的奥希替尼，每瓶日本药盒(每天80毫克)。数据采集时间为2016年3月28日至2018年8月31日。奥希替尼期间的药物不良反应有哪些？ ...
尽管将EGFR-TKIs引入非小细胞肺癌治疗范式改善了患者的临床疗效，但这些药物与几种adr相关，尤其是腹泻和皮疹(20-22)。然而，最近的一项网络荟萃分析表明，与其他EGFR-TKIs相比，奥希替尼提供了更好的受益风险分析。 ...
与食物一起服用塞瑞替尼时，胃肠道耐受性可能会改善，但是考虑到食物中药物暴露的增加，与食物一起给药也可能增加非胃肠道相关毒性的发生。 ...
塞瑞替尼安全性高吗？初步安全性分析包括来自研究X2101的255名患者（246名NSCLC患者和9名其他癌症患者），他们接受每天750 mg剂量的塞瑞替尼治疗。 ...
塞瑞替尼功效是什么？研究X2101中患者的中位年龄为52岁，其中87％的患者年龄在65岁以下。基线特征包括女性（54％），白种人（66％），亚洲人（29％），从不吸烟或曾经吸烟（97 ％），ECOG PS 0或1（87％），既往克唑替尼进展（91％），2种或更多种先前疗 ...
塞瑞替尼是一种ALK TKI，在获得性克唑替尼耐药性的非临床模型中，它已显示出抑制某些ALK继发突变的作用。 ...
FDA加快批准了塞瑞替尼（ZYKADIA；诺华制药公司），这是一种突破性的治疗指定药物，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性。 ...
这项分析的目的是研究奥希替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗效果的影响。奥希替尼显着改善了整体PFS。 ...
塞瑞替尼是新一代的变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，在ALK重排的非小细胞肺癌患者中已显示出强大的抗肿瘤功效以及颅内活性。 ...
奥希替尼耐药机制是什么？第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)奥希替尼在EGFRt790m突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出显着的临床疗效，并有大量的研究关注获得性耐药的机制。然而，对于EGFRt790m阴性患者的二线治疗方案及其临床结果的研究 ...
评估奥希替尼治疗egfr突变的NSCLC患者的有效性和安全性的最大规模的系统综述。我们的分析表明，与其他EGFR-TKI治疗和化疗相比，奥希替尼具有更好的长期生存结果，且AE可接受。EGFR突变和吸烟状况是欧莫替尼治疗患者预后相关的危险因素。需要开展更多的随机对 ...
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tki)是EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的主要治疗方法。本系统综述和荟萃分析的目的是评估第三代EGFR-TKI，奥希替尼的疗效和安全性，并总结与奥希替尼治疗后疗效相关的危险因素。奥希替尼具有抗肿瘤活性吗？ ...
奥希替尼的疗效如何？奥希替尼已经显示出良好的患者治疗其表皮生长因子受体T790Mmutation-positive转移性非小细胞肺癌与疾病进展之前或之后的一个EGFRTKI示范的基础上一大级耐用肿瘤反应两个单臂试验。 ...
现在研究是两项随机，双盲，安慰剂对照的国际试验，比较了TAF 10 mg与TDF 300 mg联合ART的起始治疗，两者均与E共同配制。 在单片治疗方案（STRs）中 ...
这项研究评估了使用索非布韦 /维帕他韦/ voxilaprevir进行12周再治疗的慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者，这些患者先前接受含索非布韦和维帕他韦方案的治疗后未获得持续的病毒学应答。 ...
抗逆转录病毒疗法（ART）的进步已大大降低了人类免疫缺陷病毒（HIV）/获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的死亡率，但是HIV感染者（PWH）与未感染HIV的个体之间仍然存在生存差距。 ...
奥希替尼的安全性分析，主要安全性分析是基于奥希替尼治疗的所有411名患者从先兆期延长和AURA2的主要疗效分析中获得的数据。这些主要安全人群中，奥希替尼的平均暴露时间为8个月，81%的患者使用奥莫替尼≥6个月。 ...
在巴基斯坦，关于索非布韦维帕他韦在治疗无肝硬化或代偿性肝硬化的丙型肝炎患者中的功效，已发表的临床资料很少。 ...
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