G724S突变可能对奥希替尼具有潜在的耐药能力，T790M突变是EGFR突变的第一代和第二代TKIs中最常见的耐药突变。奥希替尼作为选择性第三代TKI已经被开发并批准用于治疗非小细胞肺癌患者的EGFRT790M。 ...
使用奥希替尼治疗患者的有效性和安全性如何？这是评估奥希替尼治疗egfr突变的NSCLC患者的有效性和安全性的最大规模的系统综述。 ...
奥希替尼具有令人印象深刻的抗肿瘤活性,评估第三代EGFR-TKI，奥希替尼的疗效和安全性，并总结与奥希替尼治疗后疗效相关的危险因素。 ...
奥希替尼对于肺癌患者来说是一种很好的选择，也就是像之前用易瑞沙或是吉非替尼耐药后的患者，就可以服用奥希替尼治疗。不过，奥希替尼的价格也不低，进入医保好都差不多是2万。那奥希替尼价格2020是多少？ ...
在一项开放标签研究中，我们评估了索非布韦联合利巴韦林在3至<12岁的慢性感染基因型2的儿童中12周或在3基因型的患者中24周的安全性和有效性。 ...
一项来自ION，ASTRAL和POLARIS研究的基于索非布韦疗法的事后分析显示，接受阿片类药物替代疗法（OST）的患者的SVR12发生率很高。 ...
这项研究的目的是评估接受和不接受OST的HCV患者的治疗完成率，依从性，SVR12和基于索非布韦疗法的安全性。 ...
随着新型候选药物进入临床测试，至关重要的是收集数据以证明其作用机理。从根本上说，有3项标准需要衡量，被Morgan等人称为“三个生存支柱”。支柱被定义为“在目标作用部位暴露”，这是一项核心原则 ...
美国麻省总医院放射化学计划与辉瑞公司合作，开发了独特的11C和18F标记策略来合成劳拉替尼（PF-06463922）的同系物，该药物正在接受III期临床试验研究 ...
在全球范围内，肺癌是导致癌症死亡的首要原因之一。这种威胁人类生命健康的疾病主要分为小细胞肺癌和非小细胞癌（NSCLC）两种，NSCLC作为最常见的肺癌种类约占肺癌总数的85% ...
索非布韦是一种NS5B聚合酶抑制剂，每天以400 mg的剂量给药。索非布韦在细胞内被代谢并形成活性代谢物GS-461203，然后进行去磷酸化，从而形成非活性化合物GS-331007。GS-331007主要经肾脏排泄（占给药剂量的78％）。Sofosbuvir是P-gp和乳腺癌抗性蛋白（BC ...
非房室模型用于描述劳拉替尼的药代动力学。在显示了平均血清浓度-时间曲线。表中列出了由非房室模型计算出的主要药代动力学参数。口服后，劳拉替尼的血药浓度迅速达到最大浓度 ...
泰瑞沙全称为甲磺酸奥希替尼片研发代码为ADZ9291，是由英国的阿里斯康制药集团研制开发的用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的第三代靶向药。所以，奥希替尼和泰瑞沙是一种药物。奥希替尼一盒多少粒？一盒有30粒。 ...
MS和HPLC的条件最初参考劳拉替尼的现有文献。为了确定组织中氯雷替尼的浓度，根据多种考虑因素对色谱和质谱条件进行了优化，例如保留时间，IS的电离行为以及组织样品中的蛋白质和代谢物 ...
索非布韦和西美普韦的组合是临床实践中用于治疗HCV感染退伍军人的第一种全口服抗病毒方案。 ...
在选择性线性精密度和准确度，基质效应和提取回收率方面，对用于劳拉替尼定量的LC-MS / MS方法进行了验证，该程序参考FDA工业指南，生物分析方法验证 ...
奥希替尼是一种抗癌的靶向药物，在临床上的作用不错。那么，患者服用靶向药奥希替尼后会出现不良反应吗？奥希替尼的副作用有哪些？ ...
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