所有与动物有关的实验均按照机构实验动物伦理委员会的指导进行。昆明小鼠（18–20μg）从北京HFK生物科学有限公司（中国北京）获得。在实验过程中，所有小鼠均可自由进食正常饮食和水 ...
我们的目的是比较90％的雷迪帕韦和400 mg的索非布韦在怀孕期间与非孕妇的药代动力学参数。 ...
索非布韦（一种基于核苷酸的NS5B抑制剂）通过充当“链终止剂”来阻止HCV RNA合成。索非布韦的治疗获得了很高的持续病毒学应答率。 ...
奥希替尼耐药了怎么办？86例T790M阳性NSCLC患者服用奥希替尼，50例患者进展后，其中25例患者进行了肿瘤组织取样，得到了17例患者的二代测序结果。 ...
此外，MET敲低使KNZ_OR细胞(来源于患者颈椎病变)对奥希替尼敏感，提示MET扩增导致患者对奥希替尼耐药。然而，厄洛替尼是否在给药前诱导MET扩增尚不清楚。 ...
索非布韦具有非常有利的药代动力学特征。口服后，索非布韦及其主要循环代谢产物GS-331007的血浆峰值浓度分别在0.5-2和2-4 h后达到，而不受食物施用的影响。 ...
奥希替尼在日本患者中的疗效良好,这是一项针对先兆期延长和AURA2临床试验的亚组合并分析，以确定奥希替尼治疗T790M阳性的日本非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，这些患者此前接受过EGFR‐TKI治疗。 ...
索非布韦是一种新的核苷酸类似物HCV NS5B聚合酶抑制剂，代表了CHC管理迈入新时代的第一步。 ...
也有研究表明，在标准日给药失败的情况下，大剂量或脉动给药大剂量埃洛替尼可提高这些药物的疗效。奥希替尼是针对EGFR-TKI致敏突变和T790M开发的第三代TKI，奥希替尼一般耐受性较好。 ...
在基于索非布韦的无干扰素治疗方案中，因不良事件而终止治疗的情况并不常见。在III期试验中，索非布韦联合利巴韦林组的治疗中止率为1-2％，而接受聚乙二醇干扰素-利巴韦林治疗24周的患者为11％。 ...
c797s突变也可能在原发肿瘤的奥希替尼抵抗中发挥重要作用，总而言之，我们的案例强调了四点。首先，很少有研究报道同一患者在EGFR‐TKI治疗过程中进行了四次活检， ...
两项临床试验已经评估了索非布韦与NS5A抑制剂达卡他韦的组合。报道的第一项试验是初治的HCV基因型1、2和3的患者，在基因型2/3队列中，有100％的基因型1患者和86-100％的患者实现了SVR12。 ...
索非布韦是一种HCV NS5B核苷酸聚合酶抑制剂，现已在II和III期无干扰素的临床试验中进行了广泛评估。这篇综述的重点是索非布韦在HCV治疗中的临床潜力。 ...
第三阶段的lume-lung1研究评估了多西他赛加尼达尼布二线治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法根据生态学状况、贝伐单抗治疗、组织学检查和脑转移情况等因素，对27个ii/iv期非小细胞肺癌一线化疗后复发的国家的211个中心进行分类(通过交互式第三方系统的计算 ...
我们在随机的头对头临床试验中对TAF与TDF对HIV-1和慢性乙型肝炎的治疗进行了荟萃分析。观察性研究和剂量范围研究均不包括在内。 ...
很少有生物分析测定可用于定量小鼠血清中的劳拉替尼。在以前的研究中，蛋白质沉淀被用作预处理步骤，液相色谱-串联质谱（LC-MS / MS）测定法被用来定量劳拉替尼。 ...
尼达尼布通过抑制肿瘤细胞增殖和新血管生成，在体内对h520细胞有较强的抗肿瘤活性。因此，这些效应与抑制fgfr信号相一致，fgfr信号已被确定为lscc潜在的治疗靶点。值得注意的是，lk-2细胞的体内和体外fgfr1活性存在差异。 ...
索非布韦主要通过肾脏消除，因此严重肾功能不全患者的药物浓度会增加。那索非布韦在慢性肾脏疾病中的使用：是否必要？ ...
尼达尼布对于减少ipf的进展是有效的，在这个中期分析的数据从inpulsis-on，开放标签延长的inpulsis试验，绝对下降的fvc超过48周类似的患者的fvc≤50%和>50%预测的开始inpulsis-on。在这两个亚组中，inpulsis-on患者的fvc下降与在之前的inpulsis试验中接受尼达 ...
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