在人类免疫缺陷病毒（HIV）的治疗中，与TDF相比，TAF与所有空腹胆固醇亚群的更大增加相关。由于脂质异常可能会增加心血管疾病的发病率和死亡率，因此心血管风险评估是常规HIV护理不可或缺的部分 ...
奥希替尼与有利的ORR和PFS相关，这是一项针对先兆期延长和AURA2临床试验的亚组合并分析，以确定奥希替尼治疗T790M阳性的日本非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，这些患者此前接受过EGFR‐TKI治疗。 ...
这项研究旨在评估在中国丙型肝炎病毒（HCV）患者中索非布韦/维帕他韦（SOF / VEL）与其他直接作用抗病毒药物（DAA）相比的成本效益。 ...
在临床前研究中,发现奥希替尼明显抑制LMC体内小鼠模型的进展。它也被证明比吉非替尼、阿法替尼或罗西替尼更能穿透血脑屏障(BBB)。 ...
在这项研究中，ledipasvir-索非布韦治疗12至3岁的CHC感染儿童非常有效，为12周，其中97％的参与者达到SVR12，而没有发生VF。 ...
这项研究证明了转用基于INSTI和TAF的单片方案（ TAF）的女性的疗效和安全性。TAF可使女性保持较高的病毒学抑制率，但在48周后没有出现治疗紧急抵抗的迹象 ...
TAF组从基线到第48周，平均脊柱BMD增加2.8％，而ATV + RTV + FTC / TDF组的变化最小（各组之间差异的P <0.001）。与ATV + RTV和FTC / TDF相比 ...
我们评估了ledipasvir-索非布韦在3至<6岁的HCV感染儿童中的安全性和有效性。 ...
仅在小型和/或单中心研究中报告了索非布韦-RBV实际效果。我们的目标是确定针对亚洲CHC GT2的12周索非布韦 + RBV治疗的实际效果。 ...
在双盲阶段接受ATV + RTV + FTC / TDF的286名女性中，有212名ATV + RTV + FTC / TDF随后转换为TAF（n = 159）或继续接受ATV + RTV +开放标签扩展名中的FTC / TDF（n = 53）。各组之间的人口统计学和基线临床特征得到平衡。 ...
静脉血栓栓塞(VTE)是一种包括深静脉血栓(DVT)和PE的疾病，DVT是90%以上的患者发生PE的原因。肿瘤和化疗是VTE的主要危险因素，而VTE被认为是奥希替尼治疗的重要潜在危险，基于先兆研究中发现最常见的3-4级不良反应是肺栓塞(2.4%，6/253)。肿瘤相关性血栓 ...
2014年10月10日，FDA批准使用雷迪帕韦 / 索非布韦来治疗HCV基因型1感染。雷迪帕韦和索非布韦是直接作用的抗病毒药物。 索非布 韦 是活性三磷酸GS-461203的肝靶向核苷酸前药，已被批准用于1-4型HCV基因型。它可作为HCV NS5B RNA依赖性RNA聚合酶的抑制剂， ...
功效终点包括使用美国（美国）食品药品监督管理局（FDA）定义的快照算法确定的第48周血浆HIV-1 RNA <50毫升/毫升参与者的比例。其他次要终点包括变化从CD4细胞计数和安全性的基线到第48周为止。 ...
对30例HCV感染和失代偿性肝硬化患者采用含索非布韦的治疗方案。治疗的有效性和安全性取决于第12周（SVR 12）的持续病毒学应答，肝功能变化和不良反应事件。 ...
在575名接受过治疗的未接受治疗的女性中，与蛋白酶抑制剂方案[利托那韦增强的阿扎那韦（ATV + RTV）和FTC / TDF]相比，整合酶抑制剂方案（TDF）表现出更高的疗效。 ...
这些结果提示尼达尼布可能有其他潜在靶点，并通过多种协同途径发挥抗纤维化作用。尼达尼布抗纤维化的潜在机制是什么？ ...
在日本的第3阶段研究中，使用索非布韦加上基于体重的利巴韦林治疗可导致97％的SVR，HCV GT-2患者的不良事件更少。 ...
评估基于索非布韦的方案治疗服务不足的人群中HCV感染后的持续病毒学应答（SVR），并总结已发布的服务不足人群研究中SVR的发生频率。 ...
我们进行了3期非劣效性研究，评估了临床药效，安全性和耐受性，转而使用基于INSTI和TAF的TAF单药方案与使用基于蛋白酶抑制剂的多药方案比较病毒感染受病毒抑制的妇女中 ...
尼达尼布能有效减轻机械性损伤所致兔气管狭窄。这种缓解可能是通过减少刷牙引起的气管组织损伤所导致的hdac2下调和-il-8和vegf上调而实现的，并将为获得性气管狭窄提供新的潜在药物治疗为基础的治疗。 ...
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