fgf通过其受体fgfr1和fgfr2.35再次成为smc增殖的强力因子，因此阻断这些受体的活性具有很大的抑制迁移和增殖的潜力。在我们的cav发育模型中，新生内膜厚度显着减少，平滑肌细胞数量显着减少，而尼达尼布是有效的。 ...
这项初步研究的目的是评估无干扰素的索非布韦和利巴韦林联合方案治疗肾移植受者中慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的功效和安全性。 ...
尼达尼布是抑制剂，可阻断血小板衍生生长因子受体(pdgfr)、血管内皮生长因子受体(vegfr)和成纤维细胞生长因子受体的作用。所有这些受体都被证明参与了心脏移植后移植物血管病变(cav)的发展。 ...
一项研究旨在调查直接作用抗丙型肝炎病毒药物（DAA），索非布韦（Sof）和达卡他韦（Dac）在硫代乙酰胺（TAA）诱导的大鼠肝损伤中的肝作用。 ...
在22例ipf患者中，只有2例恶心、呕吐或低血小板计数导致永久停用尼达尼布，其中1例患有严重ipf。这些结果表明，正如inpulsis试验和先前的真实世界研究所报道的，尼达尼布治疗ipf患者耐受性良好。 ...
劳拉替尼（PF-06463922）是一种ALK / ROS1抑制剂，正在临床试验中用于治疗ALK阳性或ROS1阳性的NSCLC（即NSCLC的特定子集）。该分子的实验室目标之一表明 ...
索非布韦是用于丙型肝炎病毒（HCV）治疗方案的必需药物。与其他疗法相比，它被认为相对安全，且副作用更少。在这里，我们报告了使用索非布韦后出现的罕见且潜在的严重皮肤病学副作用。 ...
本文报道的中枢神经系统进展的CIR通常低于非中枢神经系统进展，再加上先前报道的疗效结果，可能表明劳拉替尼在中枢神经系统中比在颅外部位具有更持久的活性。造成这种差异的潜在原因可能是，由于BBB在不同程度上减弱了先前治疗（例如ALK TKI和化学疗法）对CNS ...
尼达尼布是酪氨酸激酶抑制剂，已被证明可以抑制特发性肺纤维化的进展。尼达尼布治疗ipf的疗效和耐受性已在胰岛素抵抗和胰岛素抵抗试验中得到证实。 ...
索非布韦是一种新的核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂，可用于治疗慢性HCV。索非布韦被批准用于治疗1至4型基因型，扩大了治愈HCV患者的选择和能力。 ...
多西紫杉醇中加入尼达尼布显着提高了腺癌患者的总生存率吗？在晚期非小细胞肺癌(nsclc)治疗中，为了减轻广大患者的疾病负担，仍然需要有效的、耐受性良好的治疗方案。 ...
尼达尼布是一种治疗ipf的有效药物，与减少疾病进展有关。在“inpulsis-1和inpulsis-2临床试验”中评估了特发性肺纤维化在肺纤维化治疗中的应用。这些研究评估了150毫克的尼达尼布的安全性和有效性，每天两次，与安慰剂相比，特发性肺纤维化患者。在两个试验中 ...
尽管第一代ALK TKI克唑替尼和第二代ALK TKIs包括色瑞替尼，阿来替尼和布加替尼治疗后ALK阳性晚期NSCLC患者的初始反应令人印象深刻，但CNS的进展仍然是临床上的重要问题。 ...
观察性研究中，我们在健康管理综合研究资料库（HealthCore集成研究数据库）中确定了使用3种基于索非布韦的方案治疗的HCV患者。 ...
在EXP2-3A中37位患者中有24位（64.9％）有基线可测量的CNS转移，在EXP3B-5A 94位患者中57位（60.6％）存在CNS转移。在EXP2–3A中，在24名患者中有21名（87.5％，95％CI 67.6–97.3）观察到颅内反应 ...
这个第一阶段的试验是为了确定日本晚期nsclc患者使用尼达尼布联合多西紫杉醇的mtd，这些患者曾经接受过铂类化疗。Bsa小于1.5，bsa大于或等于1.5联合多西他赛75mg/m2的患者，尼达尼布的平均动力学参数分别为150和200mgbid。 ...
研究对象为2015年9月15日至2016年10月3日之间的患者。先前已报道了整个II期人群（EXP1-6）的基线特征。在这项分析中，我们报告了198例ALK阳性NSCLC患者的数据，这些患者接受了≥1的ALK TKI并接受了≥1剂量的劳拉替尼（EXP2-5）。 ...
尼达尼布对ipf患者的疗效如何？剂量选择的原理在为期12个月的第二阶段明天的研究结果的基础上，选择了inpulsisTM试验中使用的尼达尼布的剂量。 ...
所有患者均通过计算机断层扫描和MRI进行基线肿瘤成像。在最初的30个月中，应每6周进行一次计算机断层扫描和MRI扫描，然后在此后每12周进行一次，直到进行性疾病或开始新的抗癌治疗为止 ...
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