自从胰岛素治疗试验完成，并批准采用尼达尼布治疗以来，有关其疗效和安全性的新数据已经出炉。各种亚组分析显示，不论年龄、性别和疾病分期如何，尼达尼布对多种患者均有疗效。有趣的是，尼达尼布对边缘性和晚期疾病患者有益，包括减缓ipf进展速度和降低 ...
能够找代选买尼达尼布吗？尼达尼布是医治肺纤维化的药品，2014年，美国的相关部门批准尼达尼布和吡非尼酮(pirfenidone)两种新的口服药品用于特发性肺纤维化(IPF)医治，且FDA授予这两种新药快速通道、优先审评、孤儿药以及突破性药品认定资格。能够找乱找 ...
特发性肺纤维化是一种进行性并最终致命的疾病，其特征是肺实质纤维化和肺功能丧失。虽然ipf的致病途径尚未完全阐明，但ipf可能是由肺泡上皮细胞反复损伤和修复失调引起的，其中肺成纤维细胞增殖失控，成纤维细胞分化为肌成纤维细胞，在间质内沉积大量的 ...
索非布韦，又名索磷布韦，是一种新型的直接作用的嘧啶核苷酸类似物抗病毒药，在临床试验中显示出在治疗丙型肝炎方面的显着疗效。但是，最近的观察性轶事数据表明，接受索非布韦和胺碘酮治疗的患者发生严重心动过缓的风险增加。我们旨在通过对随机对照试验（RC ...
尼达尼布和吡非尼酮的联合治疗咋样？尼达尼布是一种酪氨酸激酶的强力细胞内抑制剂，已在包括美国在内的几个国家被批准用于治疗ipf。在两个安慰剂对照、52周的iii期治疗(高剂量bibf1120在特发性肺纤维化患者中的安全性和有效性)试验中，尼达尼布150毫克每 ...
I期数据（ASCEND-1）证明了塞瑞替尼在ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效，无论其脑转移状态如何，以及是否接受过ALK蛋白抑制剂治疗。数据来自II期试验（ASCEND-2），其中对先前接受过至少一种铂类化学疗法治疗，经ALK重排的NSCLC以及最后一次在克唑替 ...
ROS1重排是非小细胞肺癌（NSCLC）的独特分子子集。我们调查了塞瑞替尼在ROS1重排的NSCLC患者中的疗效和安全性。患者和方法：我们招募了32例晚期NSCLC患者，这些患者通过荧光原位杂交检测ROS1重排呈阳性。塞瑞替尼750 mg每天给药一次。主要终点是客观应答率。 ...
尼达尼布的耐受性和安全性如何？尼达尼布的耐受性曲线对大多数患者来说是可以接受的和可控制的，大多数不良事件都是轻度到中度的严重程度。尼达尼布治疗最常见的不良反应是胃肠道反应，大多数是腹泻。综合分析来自数据和治疗试验的数据显示，尼达尼布组 ...
在非小细胞肺癌（NSCLC）模型中报告了由于组成性致癌信号导致的程序性死亡配体1（PD-L1）表达的诱导，该模型携带棘皮动物微管相关蛋白，如4基因（EML4）-ALK受体酪氨酸激酶基因（ALK）重排。我们评估了塞瑞替尼加nivolumab在这些患者中的安全性和活性。 ...
间变性淋巴瘤激酶的基因重排有助于非小细胞肺癌的发病。间变性淋巴瘤激酶抑制剂塞瑞替尼被广泛使用，因为它即使在对其他间变性淋巴瘤激酶抑制剂耐药的非小细胞肺癌患者中也有效。尽管报道了塞瑞替尼诱导的高血糖症的可能病例，但塞瑞替尼与高血糖症的相关性仍 ...
空腹750 mg的塞瑞替尼被批准用于治疗以前用克唑替尼治疗的ALK受体酪氨酸激酶基因（ALK）重排（ALK阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。ASCEND-8研究的第1部分确定了与低脂餐一起服用450 mg或600 mg 塞瑞替尼可以增强胃肠道（GI）耐受性，而ALK阳性NSCLC患者禁 ...
奥希替尼在一线治疗中有优越疗效，虽然临床前和临床研究已经探索了第一代egfr-tkis与细胞毒剂的相互作用，但迄今为止尚无临床前联合化疗与第三代egfr-tkis，如奥希替尼的数据。在本研究中，我们探讨了奥希替尼联合培美曲塞或顺铂在nsclcpc9t790m裸鼠移植 ...
胰腺癌（PC）主要是无法治愈的，主要用吉西他滨治疗，但通常会产生耐药性。因此，需要新药。塞瑞替尼是间变性淋巴瘤激酶（ALK）的第二代酪氨酸激酶抑制剂，在多种癌症中均具有抗肿瘤活性。但是，涉及塞瑞替尼治疗PC的研究不足。我们分析了塞瑞替尼和吉西他滨 ...
ALK重排的非小细胞肺癌（NSCLC）对克唑替尼等ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK抑制剂）敏感，但耐药性总是随着大脑的发展而发展。塞瑞替尼是一种比克唑替尼更为有效的ALK抑制剂，可在体内穿过血脑屏障，并显示对克唑替尼耐药的患者的临床反应。我们旨在评估ALK抑制剂 ...
奥希替尼最初被批准可以用来治疗t790m阳性的非小细胞肺癌(nsclc)，最近又被批准用于egfr突变型t790m阴性nsclc患者的一线治疗。类似于上一代的tkis，尽管有很高的反应率，疾病最终会发生进展，目前的临床研究主要集中在延缓奥希替尼抵抗出现的新策略上。 ...
艾乐替尼治疗进展的患者中塞瑞替尼的临床经验有限。在这项前瞻性II期研究中，我们评估了在日本接受艾乐替尼预处理的间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的转移性（IIIB / IV期）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中塞瑞替尼的活性。根据RECIST，所有患者均应具有≥1个可测量 ...
奥希替尼是第三代egfr-酪氨酸激酶抑制剂(tki)，可选择性地抑制egfr-tki增敏和egfr-t790m耐药突变，在延长t790m阳性晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者的无进展生存期(pfs)方面显示出明显的优越性。奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌的成本和有效性如何？ 研究 ...
对于晚期表皮生长因子受体突变型非小细胞肺癌患者，与铂类化疗相比，3种目前已被批准的tkis(吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼)导致肿瘤明显缩小，pfs延长。afatinib，dacomitinib和奥希替尼都在一线环境下对吉非替尼或厄洛替尼进行了评估。根据flaura研究的 ...
劳拉替尼什么样的人不能服用？劳拉替尼是现在在肺癌药里面也是比较广为人知的药物了，效果作用上也是非常显著，现在在国内也上市了，在香港开始售卖 ...
携带间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）始终会产生对ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）克唑替尼的耐药性。在此，我们报告了在克唑替尼耐药的情况下，下一代ALK TKI 塞瑞替尼的临床前评价。询问对克唑替尼的获得性耐药的体外和体内模型，包括从 ...
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