【托拉塞米说明书】 通用名称：注射用 托拉塞米 英文名称：Torasemide for Injection 汉语拼音：ZhusheyongTuolasaimi 【成份】 本品主要成份为托拉塞米，其化学名为：1-异丙基-3-[(4-间甲苯氨基-3-吡啶基)磺酰基]脲 分子式：C1 ...
对于乙肝患者而言，疾病的到来让原本幸福的生活增添了苦痛的色彩。目前而言，仍没有根治乙肝的特效药。在众多抗乙肝病毒的药物当中，TDF（ 替诺福韦 ）为常见用药。这也伴随着人们对TDF有着较多的用药疑问。 乙肝疾病并非一两天就能治好的，需要长期 ...
免疫治疗后吃卡博替尼（ Cabozantinib ）还有效吗？2020年肝癌峰会，CELESTIAL临床Ⅲ期试验的亚组分析显示，既往接受过免疫治疗的肝癌患者，后续采用卡博替尼Cabozantinib治疗同样有效，且安全性良好。 CELESTIAL临床Ⅲ期试验的患者纳入标准为Child- ...
看到FLAURA研究亚组分析，相信很多人都会脑海里闪现出两个问题：亚洲人一线使用奥希替尼（ 泰瑞莎 ）并不是很好啊，那是不是中国肺癌患者效果不好？还不如一代使用吉非替尼或厄洛替尼划得来啊？ L585R突变患者，一线使用奥希替尼与一线使用吉非替尼 ...
托拉塞米药品在治疗心血管疾病方面主要用于急慢性心衰、 原发性高血压 。托拉塞米在治疗的效果上面是非常明显的，效果优于同类髓袢利尿剂，利尿作用更强、生物利用度更高、半衰期更长、作用更持久；对电解质、血糖、血脂代谢均无影响；主要在肝脏代谢。 ...
EGFR突变阳性初治晚期非小细胞肺癌患者， 在TKI三代同堂的复杂局面下，应该如何布局？1+3？2+3？还是3+X？每次开会大家都异常激烈的展开讨论。我们先看看最新版NCCN指南的推荐，EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者，优先推荐 奥希替尼9291 。 为什么 ...
美国FDA批准，对于托法替尼（ 托法替布 ）每日两次10毫克剂量治疗溃疡性结肠炎，新增血栓和死亡风险的黑框警告。FDA批准使用托法替尼治疗溃疡性结肠炎，但仅限于某些其它药物治疗认定失败，或其它药物有严重副作用的患者。 FDA审查了正在进行的一项 ...
肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。据报道，抗纤维化药物尼达尼布（ nintedanib ）作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂，可抑制肝星状细胞的激活。本研究旨在阐明尼达尼布是否可以抑制ICC组织来源的CAF的促癌作用。 研究人员发现CAFs可以促 ...
目前呋塞米与托拉塞米药品相比较的话，托拉塞米作用持续时间更长一些，半衰期比较长。而且保钾作用比 呋塞米 强，更不容易引起离子紊乱。对尿酸葡萄糖，脂类的代谢，产生的影响比较小。但对于正平衡患者，临床上更常用呋塞米利尿。 除了利尿效果强以 ...
今天小编给大家报道的一个消息是：神药奥希替尼（ 泰瑞沙 ）拿下了早期EGFR阳性肺癌的辅助治疗。肺癌是全球第一大癌种，不管是男性还是女性癌症患者的死亡主要原因。根据数据统计，大约有60％以上的非小细胞肺癌患者被诊断出患有早期（I-III期）肺癌。对 ...
组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitors，HDACi）在肿瘤的治疗中受到广泛关注。伏立诺他（ 沃雷诺司 ）是2006 年被美国FDA批准用于皮肤T 细胞淋巴瘤（CTCL）的HDACi。 南华大学附属第一医院血液科的陈明等通过细胞增殖实验和Wester ...
在早期鲁索替尼Ruxolitinib（商业名Jakafi）获FDA批准用于骨髓纤维化（myelofibrosis）的治疗，该药也是FDA批准的首个骨髓纤维化药物。鲁索替尼 Ruxolitinib 是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后 ...
奥希替尼（ Osimertinib ），商品名：泰瑞沙（Tagrisso）针对IB，II和IIIA期表皮生长因子受体突变（EGFRm）的非小细胞肺癌（NSCLC）且经完整肿瘤切除术的患者的ADAURA III期临床研究，接受独立数据监测委员会(IDMC)基于奥希替尼的压倒性疗效的建议，将提 ...
2016年， Venetoclax 用于治疗染色体17p缺失的慢淋白血病，其作用靶点为Bcl-2。对其它疗法都失效的AML患者，控制率也可以达到38%，完全响应或者接近完全效应率为19%。来自AbbVie等多个研究单位和公司的专业人员对健康志愿者以及部分患者中给与标记后的Ve ...
对临床研究汇总分析表明，对于BRAF突变晚期黑色素瘤患者，BRAFi + MEKi治疗对患者的预后有重要的影响：更大的肿瘤缓解深度和持续缓解时间与更优的PFS和OS显著相关。COMBI-d/v研究，是一项针对初治、BRAF V600E/K突变、不可切除或转移性黑色素瘤患者，应 ...
2015年5月，FDA给予Venetoclax三个突破性疗法地位。2016年1月，FDA授予Venetoclax单药治疗既往已接受至少一种疗法的CLL的新药申请优先审查资格，4月， Venetoclax 即获批上市。 6月，支持NDA的二期数据发表在Lancet Oncology。Venetoclax使得凋亡通 ...
2020年《CSCO 结直肠癌 诊疗指南》又有了较多更新。强调了治疗中应注意的事项，具体如下：（1）术后辅助化疗：基于IDEA研究结果，增加了高危Ⅱ期（除外T4）患者可考虑3个月的CapeOX 方案辅助化疗。 （2）姑息治疗二线/三线治疗方案：对于RAS野生/BRA ...
伴17p缺失的R/RCLL患者预后极差，目前国内可供选择的有效治疗药物有限，中国指南推荐这类患者治疗首选临床试验。 Venetoclax 是一种新型小分子靶向药物，作用机制明确。 通过独立于17p所在TP53通路及B细胞受体信号通路的作用机制发挥疗效，与现有的C ...
采用免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂、细胞毒性药物（主要是烷化剂）和皮质类固醇联合初步诱导治疗后行大剂量化疗加AHCT可延长新诊断MM患者的无进展生存（PFS）和总生存时间（OS）；并且来那度胺（ Lenalidomide ）维持治疗可进一步改善PFS和OS。 近年已 ...
免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂这两种作用机制的药物拉开了MM新药时代的序幕，尽管伴随着daratumumab、carfilzomib及elotuzumab等新药的上市，来那度胺（ 瑞复美 ）和硼替佐米始终处于位于MM治疗方案的基石地位未能撼动。 本届EHA中继续涌现了来那度胺 ...
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